Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Conrad, Thomas Dr. (15) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (8) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Potente, Michael Prof. Dr. (58) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (7) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (2) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (289) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (5) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (6) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (15) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (289) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (22) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Myologie (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (5) Psychoneuroimmunologie (4) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (15) Translational Bioinformatics (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (17) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (29) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (30) 2020 (24) 2021 (46) 2022 (36) 2023 (18) 2024 (2) 289 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Genomics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik 01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring 01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg 01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik 01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel 08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik
01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring
01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg
01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik
01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel
08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann