Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heuberger, Julian Dr. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (9) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sigal, Michael Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (31) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Bioinformatics (3) Bioinformatik der Genregulation (13) Epigenetics and Sex Development (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (6) (-) Genomics (31) Immunregulation und Krebs (9) Mikroskopie, Bildverarbeitung & Modellierung von Entwicklungsprozessen in Organismen (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics (2) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Bioinformatik (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2015 (4) (-) 2016 (3) 2017 (3) 2018 (32) (-) 2019 (31) 2020 (24) 2021 (50) 2022 (44) 2023 (18) 34 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Ohler, Uwe Prof. Dr.GenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 16. Dezember 2019 / Plant Methods A protocol for laser microdissection (LMD) followed by transcriptome analysis of plant reproductive tissue in phylogenetically distant angiosperms K. Kivivirta D. Herbert M. Lange K. Beuerlein J. Altmüller A. Becker 07. November 2019 / Am J Hum Genet De novo mutations in FOXJ1 result in a motile ciliopathy with hydrocephalus and randomization of left/right body asymmetry J. Wallmeier D. Frank A. Shoemark T. Nöthe-Menchen S. Cindric H. Olbrich N.T. Loges I. Aprea G.W. Dougherty P. Pennekamp T. Kaiser H.M. Mitchison C. Hogg S.B. Carr M.A. Zariwala T. Ferkol M.W. Leigh S.D. Davis J. Atkinson S.K. Dutcher M.R. Knowles H. Thiele J. Altmüller H. Krenz M. Wöste A. Brentrup F. Ahrens C. Vogelberg D.J. Morris-Rosendahl H. Omran 01. November 2019 / Eur J Hum Genet Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions L.M. Niestroj P. May M. Artomov K. Kobow R. Coras E. Pérez-Palma J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Leu A. Palotie M.J. Daly K.M. Klein R. Beschorner Y.G. Weber I. Blümcke D. Lal 29. Oktober 2019 / Nat Commun Unstable TTTTA/TTTCA expansions in MARCH6 are associated with Familial Adult Myoclonic Epilepsy type 3 R.T. Florian F. Kraft E. Leitão S. Kaya S. Klebe E. Magnin A.F. van Rootselaar J. Buratti T. Kühnel C. Schröder S. Giesselmann N. Tschernoster J. Altmüller A. Lamiral B. Keren C. Nava D. Bouteiller S. Forlani L. Jornea R. Kubica T. Ye D. Plassard B. Jost V. Meyer J.F. Deleuze Y. Delpu M.D.M. Avarello L.S. Vijfhuizen G. Rudolf E. Hirsch T. Kroes P.S. Reif F. Rosenow C. Ganos M. Vidailhet L. Thivard A. Mathieu T. Bourgeron I. Kurth H. Rafehi L. Steenpass B. Horsthemke E. LeGuern K.M. Klein P. Labauge M.F. Bennett M. Bahlo J. Gecz M.A. Corbett M.A.J Tijssen A.M.J.M. van den Maagdenberg C. Depienne 03. Oktober 2019 / Am J Hum Genet Autosomal-recessive mutations in MESD cause osteogenesis imperfecta S. Moosa G.L. Yamamoto L. Garbes K. Keupp A. Beleza-Meireles C.A. Moreno E.R. Valadares S.B. de Sousa S. Maia J. Saraiva R.S. Honjo C.A. Kim H. Cabral de Menezes E. Lausch P.V. Lorini A. Lamounier T.C.B. Carniero C. Giunta M. Rohrbach M. Janner O. Semler F. Beleggia Y. Li G. Yigit N. Reintjes J. Altmüller P. Nürnberg D.P. Cavalcanti B. Zabel M.L. Warman D.R. Bertola B. Wollnik C. Netzer 01. Oktober 2019 / FASEB J Biallelic mutation of human SLC6A6 encoding the taurine transporter TAUT is linked to early retinal degeneration M.N. Preising B. Görg C. Friedburg N. Qvartskhava B.S. Budde M. Bonus M.R. Toliat C. Pfleger J. Altmüller D. Herebian M. Beyer H.J. Zöllner H.J. Wittsack J. Schaper D. Klee U. Zechner P. Nürnberg J. Schipper A. Schnitzler H. Gohlke B. Lorenz D. Häussinger H.J. Bolz 01. September 2019 / J Med Genet Deleterious somatic variants in 473 consecutive individuals with ovarian cancer: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke E. Hahnen S. Schneider A. Reuss L. Richters S. Kommoss A. Heimbach F. Marmé S. Schmidt K. Prieske H. Gevensleben A. Burges J. Borde N. De Gregorio P. Nürnberg A. El-Balat H. Thiele F. Hilpert J. Altmüller W. Meier D. Dietrich R. Kimmig B. Schoemig-Markiefka K. Kast E. Braicu K. Baumann C. Jackisch T.W. Park-Simon C. Ernst L. Hanker J. Pfisterer A. Schnelzer A. du Bois R.K. Schmutzler P. Harter 01. September 2019 / Ann Neurol SSBP1 mutations in dominant optic atrophy with variable retinal degeneration N. Jurkute C. Leu H.M. Pogoda G. Arno A.G. Robson G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele S. Motameny M.R. Toliat K. Powell W. Höhne M. Michaelides A.R. Webster A.T. Moore M. Hammerschmidt P. Nürnberg P. Yu-Wai-Man M. Votruba 20. August 2019 / Nat Commun Integrative and comparative genomic analyses identify clinically relevant pulmonary carcinoid groups and unveil the supra-carcinoids N. Alcala N. Leblay A.A.G. Gabriel L. Mangiante D. Hervas T. Giffon A.S. Sertier A. Ferrari J. Derks A. Ghantous T.M. Delhomme A. Chabrier C. Cuenin B. Abedi-Ardekani A. Boland R. Olaso V. Meyer J. Altmuller F. Le Calvez-Kelm G. Durand C. Voegele S. Boyault L. Moonen N. Lemaitre P. Lorimier A.C. Toffart A. Soltermann J.H. Clement J. Saenger J.K. Field M. Brevet C. Blanc-Fournier F. Galateau-Salle N. Le Stang P.A. Russell G. Wright G. Sozzi U. Pastorino S. Lacomme J.M. Vignaud V. Hofman P. Hofman O.T. Brustugun M. Lund-Iversen V. Thomas de Montpreville L.A. Muscarella P. Graziano H. Popper J. Stojsic J.F. Deleuze Z. Herceg A. Viari P. Nuernberg G. Pelosi A.M.C. Dingemans M. Milione L. Roz L. Brcic M. Volante M.G. Papotti C. Caux J. Sandoval H. Hernandez-Vargas E. Brambilla E.J.M. Speel N. Girard S. Lantuejoul J.D. McKay M. Foll L. Fernandez-Cuesta 01. August 2019 / Genet Med Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients S. Renner H. Schüler M. Alawi V. Kolbe M. Rybczynski R. Woitschach S. Sheikhzadeh V.C. Stark J. Olfe E. Roser F.S. Seggewies A. Mahlmann M. Hempel M.J. Hartmann M. Hillebrand D. Wieczorek A.E. Volk K. Kloth M. Koch-Hogrebe R.i Abou Jamra D. Mitter J. Altmüller A. Wey-Fabrizius C. Petersen I. Rau G. Borck C. Kubisch T.S. Mir Y. von Kodolitsch K. Kutsche G. Rosenberger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
16. Dezember 2019 / Plant Methods A protocol for laser microdissection (LMD) followed by transcriptome analysis of plant reproductive tissue in phylogenetically distant angiosperms K. Kivivirta D. Herbert M. Lange K. Beuerlein J. Altmüller A. Becker
07. November 2019 / Am J Hum Genet De novo mutations in FOXJ1 result in a motile ciliopathy with hydrocephalus and randomization of left/right body asymmetry J. Wallmeier D. Frank A. Shoemark T. Nöthe-Menchen S. Cindric H. Olbrich N.T. Loges I. Aprea G.W. Dougherty P. Pennekamp T. Kaiser H.M. Mitchison C. Hogg S.B. Carr M.A. Zariwala T. Ferkol M.W. Leigh S.D. Davis J. Atkinson S.K. Dutcher M.R. Knowles H. Thiele J. Altmüller H. Krenz M. Wöste A. Brentrup F. Ahrens C. Vogelberg D.J. Morris-Rosendahl H. Omran
01. November 2019 / Eur J Hum Genet Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions L.M. Niestroj P. May M. Artomov K. Kobow R. Coras E. Pérez-Palma J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Leu A. Palotie M.J. Daly K.M. Klein R. Beschorner Y.G. Weber I. Blümcke D. Lal
29. Oktober 2019 / Nat Commun Unstable TTTTA/TTTCA expansions in MARCH6 are associated with Familial Adult Myoclonic Epilepsy type 3 R.T. Florian F. Kraft E. Leitão S. Kaya S. Klebe E. Magnin A.F. van Rootselaar J. Buratti T. Kühnel C. Schröder S. Giesselmann N. Tschernoster J. Altmüller A. Lamiral B. Keren C. Nava D. Bouteiller S. Forlani L. Jornea R. Kubica T. Ye D. Plassard B. Jost V. Meyer J.F. Deleuze Y. Delpu M.D.M. Avarello L.S. Vijfhuizen G. Rudolf E. Hirsch T. Kroes P.S. Reif F. Rosenow C. Ganos M. Vidailhet L. Thivard A. Mathieu T. Bourgeron I. Kurth H. Rafehi L. Steenpass B. Horsthemke E. LeGuern K.M. Klein P. Labauge M.F. Bennett M. Bahlo J. Gecz M.A. Corbett M.A.J Tijssen A.M.J.M. van den Maagdenberg C. Depienne
03. Oktober 2019 / Am J Hum Genet Autosomal-recessive mutations in MESD cause osteogenesis imperfecta S. Moosa G.L. Yamamoto L. Garbes K. Keupp A. Beleza-Meireles C.A. Moreno E.R. Valadares S.B. de Sousa S. Maia J. Saraiva R.S. Honjo C.A. Kim H. Cabral de Menezes E. Lausch P.V. Lorini A. Lamounier T.C.B. Carniero C. Giunta M. Rohrbach M. Janner O. Semler F. Beleggia Y. Li G. Yigit N. Reintjes J. Altmüller P. Nürnberg D.P. Cavalcanti B. Zabel M.L. Warman D.R. Bertola B. Wollnik C. Netzer
01. Oktober 2019 / FASEB J Biallelic mutation of human SLC6A6 encoding the taurine transporter TAUT is linked to early retinal degeneration M.N. Preising B. Görg C. Friedburg N. Qvartskhava B.S. Budde M. Bonus M.R. Toliat C. Pfleger J. Altmüller D. Herebian M. Beyer H.J. Zöllner H.J. Wittsack J. Schaper D. Klee U. Zechner P. Nürnberg J. Schipper A. Schnitzler H. Gohlke B. Lorenz D. Häussinger H.J. Bolz
01. September 2019 / J Med Genet Deleterious somatic variants in 473 consecutive individuals with ovarian cancer: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke E. Hahnen S. Schneider A. Reuss L. Richters S. Kommoss A. Heimbach F. Marmé S. Schmidt K. Prieske H. Gevensleben A. Burges J. Borde N. De Gregorio P. Nürnberg A. El-Balat H. Thiele F. Hilpert J. Altmüller W. Meier D. Dietrich R. Kimmig B. Schoemig-Markiefka K. Kast E. Braicu K. Baumann C. Jackisch T.W. Park-Simon C. Ernst L. Hanker J. Pfisterer A. Schnelzer A. du Bois R.K. Schmutzler P. Harter
01. September 2019 / Ann Neurol SSBP1 mutations in dominant optic atrophy with variable retinal degeneration N. Jurkute C. Leu H.M. Pogoda G. Arno A.G. Robson G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele S. Motameny M.R. Toliat K. Powell W. Höhne M. Michaelides A.R. Webster A.T. Moore M. Hammerschmidt P. Nürnberg P. Yu-Wai-Man M. Votruba
20. August 2019 / Nat Commun Integrative and comparative genomic analyses identify clinically relevant pulmonary carcinoid groups and unveil the supra-carcinoids N. Alcala N. Leblay A.A.G. Gabriel L. Mangiante D. Hervas T. Giffon A.S. Sertier A. Ferrari J. Derks A. Ghantous T.M. Delhomme A. Chabrier C. Cuenin B. Abedi-Ardekani A. Boland R. Olaso V. Meyer J. Altmuller F. Le Calvez-Kelm G. Durand C. Voegele S. Boyault L. Moonen N. Lemaitre P. Lorimier A.C. Toffart A. Soltermann J.H. Clement J. Saenger J.K. Field M. Brevet C. Blanc-Fournier F. Galateau-Salle N. Le Stang P.A. Russell G. Wright G. Sozzi U. Pastorino S. Lacomme J.M. Vignaud V. Hofman P. Hofman O.T. Brustugun M. Lund-Iversen V. Thomas de Montpreville L.A. Muscarella P. Graziano H. Popper J. Stojsic J.F. Deleuze Z. Herceg A. Viari P. Nuernberg G. Pelosi A.M.C. Dingemans M. Milione L. Roz L. Brcic M. Volante M.G. Papotti C. Caux J. Sandoval H. Hernandez-Vargas E. Brambilla E.J.M. Speel N. Girard S. Lantuejoul J.D. McKay M. Foll L. Fernandez-Cuesta
01. August 2019 / Genet Med Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients S. Renner H. Schüler M. Alawi V. Kolbe M. Rybczynski R. Woitschach S. Sheikhzadeh V.C. Stark J. Olfe E. Roser F.S. Seggewies A. Mahlmann M. Hempel M.J. Hartmann M. Hillebrand D. Wieczorek A.E. Volk K. Kloth M. Koch-Hogrebe R.i Abou Jamra D. Mitter J. Altmüller A. Wey-Fabrizius C. Petersen I. Rau G. Borck C. Kubisch T.S. Mir Y. von Kodolitsch K. Kutsche G. Rosenberger
