Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (5) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (4) Braeuning, Caroline (2) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (4) Del Giudice, Simone (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Gil, Marine (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (16) Langanki, Reika (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (8) Panakova, Daniela Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (7) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Robson, Michael Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Sholokh, Anastasiia (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (4) Uyar, Bora Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) Wendlinger, Sarah (1) Winick-Ng, Warren Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (14) Zauber, Henrik Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (65) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (4) (-) Vucicevic, Dubravka (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (22) (-) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (65) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Magnetic Resonance (4) Proteom Dynamik (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (25) (-) 2016 (31) 2017 (33) 2018 (40) 2019 (31) 2020 (24) 2021 (48) (-) 2022 (38) 2023 (18) 2024 (2) 69 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Ohler, Uwe Prof. Dr.Vucicevic, DubravkaEpigenetische Regulation und ChromatinstrukturGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik 01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch 16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring 01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik 01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel 01. März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer 10. Februar 2022 / J Proteomics MAGED2 controls vasopressin-induced aquaporin-2 expression in collecting duct cells B. Reusch M.P. Bartram C. Dafinger N. Palacio-Escat A. Wenzel R.A. Fenton J. Saez-Rodriguez B. Schermer T. Benzing J. Altmüller B.B. Beck M.M. Rinschen 01. April 2022 / Am J Med Genet A A novel missense variant of SCN4A co-segregates with congenital essential tremor in a consanguineous Kurdish family M. Asif I.D. Mocanu U. Abdullah W. Höhne J. Altmüller E.U.H. Makhdoom H. Thiele S.M. Baig P. Nürnberg L. Graul-Neumann M.S. Hussain 20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik
01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch
16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring
01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik
01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel
01. März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer
10. Februar 2022 / J Proteomics MAGED2 controls vasopressin-induced aquaporin-2 expression in collecting duct cells B. Reusch M.P. Bartram C. Dafinger N. Palacio-Escat A. Wenzel R.A. Fenton J. Saez-Rodriguez B. Schermer T. Benzing J. Altmüller B.B. Beck M.M. Rinschen
01. April 2022 / Am J Med Genet A A novel missense variant of SCN4A co-segregates with congenital essential tremor in a consanguineous Kurdish family M. Asif I.D. Mocanu U. Abdullah W. Höhne J. Altmüller E.U.H. Makhdoom H. Thiele S.M. Baig P. Nürnberg L. Graul-Neumann M.S. Hussain
20. Mai 2022 / J Med Genet Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state G. Yigit R. Sheffer M. Daana Y. Li E. Kaygusuz H. Mor-Shakad J. Altmüller P. Nürnberg L. Douiev S. Kaulfuss P. Burfeind B. Wollnik K. Brockmann
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling