Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Henssen, Anton Dr. med. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Angiogenese & Metabolismus (7) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (2) Epigenetics and Sex Development (6) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (9) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (4) Immunregulation und Krebs (31) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Kardiale MRT (3) Light Microscopy (BIMSB) (1) Makromolekulare Strukturen und Interaktionen (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Signaltransduktion in Tumorzellen (1) Signalvermittlung in Entwicklung und Krebsentstehung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2015 (3) (-) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (3) 2020 (24) 2021 (45) 2022 (39) 4 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Genomics20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2015 / Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2015 / Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
