Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (4) Kastelic, Nicolai (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (8) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (14) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (32) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (3) (-) Vucicevic, Dubravka (2) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Bioinformatics (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetics and Sex Development (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (36) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Immunregulation und Krebs (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2015 (6) (-) 2016 (4) 2017 (7) (-) 2018 (35) 2019 (36) 2020 (32) 2021 (57) 2022 (53) 2023 (30) 39 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Vucicevic, DubravkaWyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 21. Dezember 2018 / Nat Commun A virus-encoded type I interferon decoy receptor enables evasion of host immunity through cell-surface binding B. Hernáez J.M. Alonso-Lobo I. Montanuy C. Fischer S. Sauer L. Sigal N. Sevilla A. Alcamí 07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer 01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak 01. Dezember 2018 / Hum Mol Genet Mechanism suppressing H3K9 trimethylation in pluripotent stem cells and its demise by polyQ-expanded huntingtin mutations D. Irmak A. Fatima R. Gutiérrez-Garcia M.M. Rinschen P. Wagle J. Altmüller L. Arrigoni B. Hummel C. Klein C.K. Frese R. Sawarkar A. Rada-Iglesias D. Vilchez 01. Dezember 2018 / J Med Genet Specific combinations of biallelic POLR3A variants cause Wiedemann-Rautenstrauch syndrome S. Paolacci Y. Li E. Agolini E. Bellacchio C.E. Arboleda-Bustos D. Carrero D. Bertola L. Al-Gazali M. Alders J. Altmüller G. Arboleda F. Beleggia A. Bruselles A. Ciolfi G. Gillessen-Kaesbach T. Krieg S. Mohammed C. Müller A. Novelli J. Ortega A. Sandoval G. Velasco G. Yigit H. Arboleda C. Lopez-Otin B. Wollnik M. Tartaglia R.C. Hennekam 22. November 2018 / Blood IG-MYC(+) neoplasms with precursor B-cell phenotype are molecularly distinct from Burkitt lymphomas R. Wagener C. López K. Kleinheinz J. Bausinger S.M. Aukema I. Nagel U.H. Toprak J. Seufert J. Altmüller H. Thiele C. Schneider J. Kolarova J. Park D. Hübschmann E.M. Murga Penas H.G. Drexler A. Attarbaschi R. Hovland E. Kjeldsen M. Kneba U. Kontny L. de Leval P. Nürnberg I. Oschlies D. Oscier B. Schlegelberger S. Stilgenbauer W. Wössmann M. Schlesner B. Burkhardt W. Klapper E.S. Jaffe R. Küppers R. Siebert 01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring 01. November 2018 / Br J Dermatol Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body F.L. Harms S. Nampoothiri F. Kortüm J. Thomas V.V. Panicker M. Alawi J. Altmüller D. Yesodharan K. Kutsche 01. November 2018 / Am J Hum Genet Bi-allelic mutations in LSS, encoding lanosterol synthase, cause autosomal-recessive hypotrichosis simplex M.T. Romano A. Tafazzoli M. Mattern S. Sivalingam S. Wolf A. Rupp H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg J. Ellwanger R. Gambon Al. Baumer N. Kohlschmidt D. Metze S. Holdenrieder R. Paus D. Lütjohann J. Frank M. Geyer M. Bertolini P. Kokordelis R.C. Betz 01. November 2018 / Am J Hum Genet Germline de novo mutations in ATP1A1 cause renal hypomagnesemia, refractory seizures, and intellectual disability K.P. Schlingmann S. Bandulik C. Mammen M. Tarailo-Graovac R. Holm M. Baumann J. König J.J.Y. Lee B. Drögemöller K. Imminger B.B. Beck J. Altmüller H. Thiele S. Waldegger W. Van't Hoff R. Kleta R. Warth C.D.M. van Karnebeek B. Vilsen D. Bockenhauer M. Konrad Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
21. Dezember 2018 / Nat Commun A virus-encoded type I interferon decoy receptor enables evasion of host immunity through cell-surface binding B. Hernáez J.M. Alonso-Lobo I. Montanuy C. Fischer S. Sauer L. Sigal N. Sevilla A. Alcamí
07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer
01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak
01. Dezember 2018 / Hum Mol Genet Mechanism suppressing H3K9 trimethylation in pluripotent stem cells and its demise by polyQ-expanded huntingtin mutations D. Irmak A. Fatima R. Gutiérrez-Garcia M.M. Rinschen P. Wagle J. Altmüller L. Arrigoni B. Hummel C. Klein C.K. Frese R. Sawarkar A. Rada-Iglesias D. Vilchez
01. Dezember 2018 / J Med Genet Specific combinations of biallelic POLR3A variants cause Wiedemann-Rautenstrauch syndrome S. Paolacci Y. Li E. Agolini E. Bellacchio C.E. Arboleda-Bustos D. Carrero D. Bertola L. Al-Gazali M. Alders J. Altmüller G. Arboleda F. Beleggia A. Bruselles A. Ciolfi G. Gillessen-Kaesbach T. Krieg S. Mohammed C. Müller A. Novelli J. Ortega A. Sandoval G. Velasco G. Yigit H. Arboleda C. Lopez-Otin B. Wollnik M. Tartaglia R.C. Hennekam
22. November 2018 / Blood IG-MYC(+) neoplasms with precursor B-cell phenotype are molecularly distinct from Burkitt lymphomas R. Wagener C. López K. Kleinheinz J. Bausinger S.M. Aukema I. Nagel U.H. Toprak J. Seufert J. Altmüller H. Thiele C. Schneider J. Kolarova J. Park D. Hübschmann E.M. Murga Penas H.G. Drexler A. Attarbaschi R. Hovland E. Kjeldsen M. Kneba U. Kontny L. de Leval P. Nürnberg I. Oschlies D. Oscier B. Schlegelberger S. Stilgenbauer W. Wössmann M. Schlesner B. Burkhardt W. Klapper E.S. Jaffe R. Küppers R. Siebert
01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
01. November 2018 / Br J Dermatol Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body F.L. Harms S. Nampoothiri F. Kortüm J. Thomas V.V. Panicker M. Alawi J. Altmüller D. Yesodharan K. Kutsche
01. November 2018 / Am J Hum Genet Bi-allelic mutations in LSS, encoding lanosterol synthase, cause autosomal-recessive hypotrichosis simplex M.T. Romano A. Tafazzoli M. Mattern S. Sivalingam S. Wolf A. Rupp H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg J. Ellwanger R. Gambon Al. Baumer N. Kohlschmidt D. Metze S. Holdenrieder R. Paus D. Lütjohann J. Frank M. Geyer M. Bertolini P. Kokordelis R.C. Betz
01. November 2018 / Am J Hum Genet Germline de novo mutations in ATP1A1 cause renal hypomagnesemia, refractory seizures, and intellectual disability K.P. Schlingmann S. Bandulik C. Mammen M. Tarailo-Graovac R. Holm M. Baumann J. König J.J.Y. Lee B. Drögemöller K. Imminger B.B. Beck J. Altmüller H. Thiele S. Waldegger W. Van't Hoff R. Kleta R. Warth C.D.M. van Karnebeek B. Vilsen D. Bockenhauer M. Konrad
