Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heuberger, Julian Dr. (1) Hirsekorn, Antje (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (9) Lebedeva, Svetlana (2) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Marion (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Schulz, Jana Felicitas (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Sigal, Michael Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Vlot, Hendrika Cornelia (1) Wurmus, Ricardo (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (7) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Vucicevic, Dubravka (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) Bioinformatics (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) Elektrochemische Signalübertragung in der Entwicklung und bei Krankheiten (1) Epigenetics and Sex Development (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (6) (-) Genomics (11) Immunregulation und Krebs (9) Mikroskopie, Bildverarbeitung & Modellierung von Entwicklungsprozessen in Organismen (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics (2) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Translationale Bioinformatik (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2015 (6) (-) 2016 (4) 2017 (6) 2018 (5) (-) 2019 (12) 2020 (32) 2021 (57) 2022 (53) 2023 (21) 16 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Vucicevic, DubravkaWyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 16. Dezember 2019 / Plant Methods A protocol for laser microdissection (LMD) followed by transcriptome analysis of plant reproductive tissue in phylogenetically distant angiosperms K. Kivivirta D. Herbert M. Lange K. Beuerlein J. Altmüller A. Becker 14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer 07. November 2019 / Am J Hum Genet De novo mutations in FOXJ1 result in a motile ciliopathy with hydrocephalus and randomization of left/right body asymmetry J. Wallmeier D. Frank A. Shoemark T. Nöthe-Menchen S. Cindric H. Olbrich N.T. Loges I. Aprea G.W. Dougherty P. Pennekamp T. Kaiser H.M. Mitchison C. Hogg S.B. Carr M.A. Zariwala T. Ferkol M.W. Leigh S.D. Davis J. Atkinson S.K. Dutcher M.R. Knowles H. Thiele J. Altmüller H. Krenz M. Wöste A. Brentrup F. Ahrens C. Vogelberg D.J. Morris-Rosendahl H. Omran 01. November 2019 / Eur J Hum Genet Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions L.M. Niestroj P. May M. Artomov K. Kobow R. Coras E. Pérez-Palma J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Leu A. Palotie M.J. Daly K.M. Klein R. Beschorner Y.G. Weber I. Blümcke D. Lal 29. Oktober 2019 / Nat Commun Unstable TTTTA/TTTCA expansions in MARCH6 are associated with Familial Adult Myoclonic Epilepsy type 3 R.T. Florian F. Kraft E. Leitão S. Kaya S. Klebe E. Magnin A.F. van Rootselaar J. Buratti T. Kühnel C. Schröder S. Giesselmann N. Tschernoster J. Altmüller A. Lamiral B. Keren C. Nava D. Bouteiller S. Forlani L. Jornea R. Kubica T. Ye D. Plassard B. Jost V. Meyer J.F. Deleuze Y. Delpu M.D.M. Avarello L.S. Vijfhuizen G. Rudolf E. Hirsch T. Kroes P.S. Reif F. Rosenow C. Ganos M. Vidailhet L. Thivard A. Mathieu T. Bourgeron I. Kurth H. Rafehi L. Steenpass B. Horsthemke E. LeGuern K.M. Klein P. Labauge M.F. Bennett M. Bahlo J. Gecz M.A. Corbett M.A.J Tijssen A.M.J.M. van den Maagdenberg C. Depienne 25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler 03. Oktober 2019 / Am J Hum Genet Autosomal-recessive mutations in MESD cause osteogenesis imperfecta S. Moosa G.L. Yamamoto L. Garbes K. Keupp A. Beleza-Meireles C.A. Moreno E.R. Valadares S.B. de Sousa S. Maia J. Saraiva R.S. Honjo C.A. Kim H. Cabral de Menezes E. Lausch P.V. Lorini A. Lamounier T.C.B. Carniero C. Giunta M. Rohrbach M. Janner O. Semler F. Beleggia Y. Li G. Yigit N. Reintjes J. Altmüller P. Nürnberg D.P. Cavalcanti B. Zabel M.L. Warman D.R. Bertola B. Wollnik C. Netzer 01. Oktober 2019 / FASEB J Biallelic mutation of human SLC6A6 encoding the taurine transporter TAUT is linked to early retinal degeneration M.N. Preising B. Görg C. Friedburg N. Qvartskhava B.S. Budde M. Bonus M.R. Toliat C. Pfleger J. Altmüller D. Herebian M. Beyer H.J. Zöllner H.J. Wittsack J. Schaper D. Klee U. Zechner P. Nürnberg J. Schipper A. Schnitzler H. Gohlke B. Lorenz D. Häussinger H.J. Bolz 01. Juli 2019 / Nat Cell Biol R-spondin-3 induces secretory, antimicrobial Lgr5(+) cells in the stomach M. Sigal M. Del Mar Reinés S. Müllerke C. Fischer M. Kapalczynska H. Berger E.R.M. Bakker H.J. Mollenkopf M.E. Rothenberg B. Wiedenmann S. Sauer T.F. Meyer 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
16. Dezember 2019 / Plant Methods A protocol for laser microdissection (LMD) followed by transcriptome analysis of plant reproductive tissue in phylogenetically distant angiosperms K. Kivivirta D. Herbert M. Lange K. Beuerlein J. Altmüller A. Becker
14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer
07. November 2019 / Am J Hum Genet De novo mutations in FOXJ1 result in a motile ciliopathy with hydrocephalus and randomization of left/right body asymmetry J. Wallmeier D. Frank A. Shoemark T. Nöthe-Menchen S. Cindric H. Olbrich N.T. Loges I. Aprea G.W. Dougherty P. Pennekamp T. Kaiser H.M. Mitchison C. Hogg S.B. Carr M.A. Zariwala T. Ferkol M.W. Leigh S.D. Davis J. Atkinson S.K. Dutcher M.R. Knowles H. Thiele J. Altmüller H. Krenz M. Wöste A. Brentrup F. Ahrens C. Vogelberg D.J. Morris-Rosendahl H. Omran
01. November 2019 / Eur J Hum Genet Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions L.M. Niestroj P. May M. Artomov K. Kobow R. Coras E. Pérez-Palma J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Leu A. Palotie M.J. Daly K.M. Klein R. Beschorner Y.G. Weber I. Blümcke D. Lal
29. Oktober 2019 / Nat Commun Unstable TTTTA/TTTCA expansions in MARCH6 are associated with Familial Adult Myoclonic Epilepsy type 3 R.T. Florian F. Kraft E. Leitão S. Kaya S. Klebe E. Magnin A.F. van Rootselaar J. Buratti T. Kühnel C. Schröder S. Giesselmann N. Tschernoster J. Altmüller A. Lamiral B. Keren C. Nava D. Bouteiller S. Forlani L. Jornea R. Kubica T. Ye D. Plassard B. Jost V. Meyer J.F. Deleuze Y. Delpu M.D.M. Avarello L.S. Vijfhuizen G. Rudolf E. Hirsch T. Kroes P.S. Reif F. Rosenow C. Ganos M. Vidailhet L. Thivard A. Mathieu T. Bourgeron I. Kurth H. Rafehi L. Steenpass B. Horsthemke E. LeGuern K.M. Klein P. Labauge M.F. Bennett M. Bahlo J. Gecz M.A. Corbett M.A.J Tijssen A.M.J.M. van den Maagdenberg C. Depienne
25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler
03. Oktober 2019 / Am J Hum Genet Autosomal-recessive mutations in MESD cause osteogenesis imperfecta S. Moosa G.L. Yamamoto L. Garbes K. Keupp A. Beleza-Meireles C.A. Moreno E.R. Valadares S.B. de Sousa S. Maia J. Saraiva R.S. Honjo C.A. Kim H. Cabral de Menezes E. Lausch P.V. Lorini A. Lamounier T.C.B. Carniero C. Giunta M. Rohrbach M. Janner O. Semler F. Beleggia Y. Li G. Yigit N. Reintjes J. Altmüller P. Nürnberg D.P. Cavalcanti B. Zabel M.L. Warman D.R. Bertola B. Wollnik C. Netzer
01. Oktober 2019 / FASEB J Biallelic mutation of human SLC6A6 encoding the taurine transporter TAUT is linked to early retinal degeneration M.N. Preising B. Görg C. Friedburg N. Qvartskhava B.S. Budde M. Bonus M.R. Toliat C. Pfleger J. Altmüller D. Herebian M. Beyer H.J. Zöllner H.J. Wittsack J. Schaper D. Klee U. Zechner P. Nürnberg J. Schipper A. Schnitzler H. Gohlke B. Lorenz D. Häussinger H.J. Bolz
01. Juli 2019 / Nat Cell Biol R-spondin-3 induces secretory, antimicrobial Lgr5(+) cells in the stomach M. Sigal M. Del Mar Reinés S. Müllerke C. Fischer M. Kapalczynska H. Berger E.R.M. Bakker H.J. Mollenkopf M.E. Rothenberg B. Wiedenmann S. Sauer T.F. Meyer
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner