Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (4) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Kastelic, Nicolai (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (12) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (20) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Uyar, Bora Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (6) Zauber, Henrik Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (60) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Vucicevic, Dubravka (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (62) Immunregulation und Krebs (4) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (7) Mobile DNA (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2014 (2) 2015 (27) (-) 2016 (32) (-) 2017 (32) 2018 (45) 2019 (33) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (43) 2023 (26) 2024 (3) 64 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Vucicevic, DubravkaBioinformatik der GenregulationGenomics20162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg 01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings 01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning 01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek 26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte 02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak 15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller 01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz 01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg
01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings
01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning
01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek
26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte
02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak
15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller
01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz
01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler