Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (4) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (3) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (19) Mintcheva, Janita (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ohler, Uwe Prof. Dr. (14) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wei, Tzu Ting (1) Wyler, Emanuel Dr. (12) Zauber, Henrik Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (76) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Treier, Mathias Prof. Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) (-) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (78) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Myologie (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (4) (-) 2002 (1) 2005 (3) 2007 (1) 2009 (1) 2011 (3) 2013 (2) 2014 (8) 2015 (29) (-) 2016 (31) 2017 (32) 2018 (48) 2019 (35) 2020 (30) (-) 2021 (49) 2022 (43) 2023 (27) 2024 (3) 81 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Treier, Mathias Prof. Dr.Bioinformatik der GenregulationGenetik metabolischer und reproduktiver StörungenGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation200220162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler 10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze 01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer 01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel 01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit 01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler
10. Juni 2021 / Nature Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning S. Warnat-Herresthal H. Schultze K.L. Shastry S. Manamohan S. Mukherjee V. Garg R. Sarveswara K. Händler P. Pickkers N.A. Aziz S. Ktena F. Tran M. Bitzer S. Ossowski N. Casadei C. Herr D. Petersheim U. Behrends F. Kern T. Fehlmann P. Schommers C. Lehmann M. Augustin J. Rybniker J. Altmüller N. Mishra J.P. Bernardes B. Krämer L. Bonaguro J. Schulte-Schrepping E. De Domenico C. Siever M. Kraut M. Desai B. Monnet M. Saridaki C.M. Siegel A. Drews M. Nuesch-Germano H. Theis J. Heyckendorf S. Schreiber S. Kim-Hellmuth J. Nattermann D. Skowasch I. Kurth A. Keller R. Bals P. Nürnberg O. Rieß P. Rosenstiel M.G. Netea F. Theis S. Mukherjee M. Backes A.C. Aschenbrenner T. Ulas M.M.B. Breteler E.J. Giamarellos-Bourboulis M. Kox M. Becker S. Cheran M.S. Woodacre E.L. Goh J.L. Schultze
01. November 2021 / Brief Bioinform A comparison of metabolic labeling and statistical methods to infer genome-wide dynamics of RNA turnover E. Boileau J. Altmüller I.S. Naarmann-de Vries C. Dieterich
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Nat Genet Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer C. Rosswog C. Bartenhagen A. Welte Y. Kahlert N. Hemstedt W. Lorenz M. Cartolano S. Ackermann S. Perner W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg F. Hertwig G. Göhring E. Lilienweiss A.M. Stütz J.O. Korbel R.K. Thomas M. Peifer M. Fischer
01. Oktober 2021 / Neurogenetics ANK3 related neurodevelopmental disorders: expanding the spectrum of heterozygous loss-of-function variants K. Kloth B. Lozic J. Tagoe M.J.V. Hoffer A. Van der Ven H. Thiele J. Altmüller C. Kubisch P.Y.B. Au J. Denecke E.K. Bijlsma D. Lessel
01. November 2021 / Genet Med Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies M. Iqbal R. Maroofian B. Çavdarlı F. Riccardi M. Field S. Banka D.K. Bubshait Y. Li J. Hertecant S.M. Baig D. Dyment S. Efthymiou U. Abdullah E.U.H. Makhdoom Z. Ali T Scherf de Almeida F. Molinari C. Mignon-Ravix B. Chabrol J. Antony L. Ades A.T. Pagnamenta A. Jackson S. Douzgou C. Beetz V. Karageorgou B. Vona A. Rad J.M. Baig T. Sultan J.R. Alvi S. Maqbool F. Rahman M.B. Toosi F. Ashrafzadeh S. Imannezhad E.G. Karimiani Y. Sarwar S. Khan M. Jameel A.A. Noegel B. Budde J. Altmüller S. Motameny W. Höhne H. Houlden P. Nürnberg B. Wollnik L. Villard F.S. Alkuraya M. Osmond M.S. Hussain G. Yigit
01. Juli 2021 / Nat Cell Biol Niche stiffening compromises hair follicle stem cell potential during ageing by reducing bivalent promoter accessibility J. Koester Y.A. Miroshnikova S. Ghatak C.A. Chacón-Martínez J. Morgner X. Li I. Atanassov J. Altmüller D.E. Birk M. Koch W. Bloch M. Bartusel C.M. Niessen A. Rada-Iglesias S.A. Wickström