Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (2) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (21) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (26) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Ramberger, Evelyn (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Uyar, Bora Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (2) Wyler, Emanuel Dr. (9) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (74) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (10) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (76) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (3) Magnetic Resonance (10) Mobile DNA (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (4) (-) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) (-) 2015 (18) (-) 2016 (29) (-) 2017 (32) 2018 (45) 2019 (33) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (43) 2023 (26) 2024 (2) 80 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomics2002201520162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler 01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 09. Februar 2017 / J Immunol Res RNA-seq based transcriptome analysis of the type I interferon host response upon vaccinia virus infection of mouse cells B. Hernáez G. Alonso J.M. Alonso-Lobo A. Rastrojo C. Fischer S. Sauer B. Aguado A. Alcamí 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 05. November 2015 / Mol Cell Perspectives on unidirectional versus divergent transcription S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler 19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler
01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
09. Februar 2017 / J Immunol Res RNA-seq based transcriptome analysis of the type I interferon host response upon vaccinia virus infection of mouse cells B. Hernáez G. Alonso J.M. Alonso-Lobo A. Rastrojo C. Fischer S. Sauer B. Aguado A. Alcamí
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
05. November 2015 / Mol Cell Perspectives on unidirectional versus divergent transcription S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler
19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg