Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (4) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (3) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (17) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mintcheva, Janita (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ohler, Uwe Prof. Dr. (13) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wei, Tzu Ting (1) Wyler, Emanuel Dr. (12) Zauber, Henrik Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (75) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (77) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Myologie (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2014 (7) 2015 (27) (-) 2016 (31) 2017 (32) 2018 (45) 2019 (33) 2020 (29) (-) 2021 (47) 2022 (43) 2023 (26) 2024 (3) 78 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2021 / Mol Ecol Transposable elements and introgression introduce genetic variation in the invasive ant Cardiocondyla obscurior M. Errbii J. Keilwagen K.J. Hoff R. Steffen J. Altmüller J. Oettler L. Schrader 01. Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi 01. Oktober 2021 / J Biol Chem Mitochondrial respiratory chain function promotes extracellular matrix integrity in cartilage K. Bubb T. Holzer J.L. Nolte M. Krüger R. Wilson U. Schlötzer-Schrehardt J. Brinckmann J. Altmüller A. Aszodi L. Fleischhauer H. Clausen-Schaumann K. Probst B. Brachvogel 01. Oktober 2021 / Cell Stem Cell Human brain organoids assemble functionally integrated bilateral optic vesicles E. Gabriel W. Albanna Gi. Pasquini A. Ramani N. Josipovic A. Mariappan F. Schinzel C.M. Karch G. Bao M. Gottardo A.A. Suren J. Hescheler K. Nagel-Wolfrum V. Persico S.O. Rizzoli J. Altmüller M.G. Riparbelli G. Callaini O. Goureau A. Papantonis V. Busskamp T. Schneider J. Gopalakrishnan 31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger 01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler 01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2021 / Mol Ecol Transposable elements and introgression introduce genetic variation in the invasive ant Cardiocondyla obscurior M. Errbii J. Keilwagen K.J. Hoff R. Steffen J. Altmüller J. Oettler L. Schrader
01. Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi
01. Oktober 2021 / J Biol Chem Mitochondrial respiratory chain function promotes extracellular matrix integrity in cartilage K. Bubb T. Holzer J.L. Nolte M. Krüger R. Wilson U. Schlötzer-Schrehardt J. Brinckmann J. Altmüller A. Aszodi L. Fleischhauer H. Clausen-Schaumann K. Probst B. Brachvogel
01. Oktober 2021 / Cell Stem Cell Human brain organoids assemble functionally integrated bilateral optic vesicles E. Gabriel W. Albanna Gi. Pasquini A. Ramani N. Josipovic A. Mariappan F. Schinzel C.M. Karch G. Bao M. Gottardo A.A. Suren J. Hescheler K. Nagel-Wolfrum V. Persico S.O. Rizzoli J. Altmüller M.G. Riparbelli G. Callaini O. Goureau A. Papantonis V. Busskamp T. Schneider J. Gopalakrishnan
31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger
01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler
01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg