Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (4) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (5) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kastelic, Nicolai (2) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (23) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Mintcheva, Janita (1) Müthel, Stefanie (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (21) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (6) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (2) Wei, Tzu Ting (1) Wyler, Emanuel Dr. (12) Zauber, Henrik Dr. (3) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (115) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (5) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (120) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (4) Magnetic Resonance (6) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Myologie (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (6) (-) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) (-) 2016 (30) 2017 (32) (-) 2018 (42) 2019 (33) 2020 (29) (-) 2021 (47) 2022 (41) 2023 (26) 2024 (3) 120 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.GenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2002201620182021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Januar 2018 / Nat Genet Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks F. Demenais P. Margaritte-Jeannin K.C. Barnes W.O.C. Cookson J. Altmüller W. Ang R.G. Barr T.H. Beaty A.B. Becker J. Beilby H. Bisgaard U.S. Bjornsdottir E. Bleecker K. Bonnelykke D.I. Boomsma E. Bouzigon C.E. Brightling M. Brossard G.G. Brusselle E. Burchard K.M. Burkart A. Bush M. Chan-Yeung K.F. Chung A. Couto Alves J.A. Curtin A. Custovic D. Daley J.C. de Jongste B.E. Del-Rio-Navarro K.M. Donohue L. Duijts C. Eng J.G. Eriksson M. Farrall Y. Fedorova B. Feenstra M.A. Ferreira M.B. Freidin Z. Gajdos J. Gauderman U. Gehring F. Geller J. Genuneit S.A Gharib F. Gilliland R. Granell P.E. Graves D.F. Gudbjartsson T. Haahtela S.R. Heckbert D. Heederik J. Heinrich M. Helioevaara J. Henderson B.E. Himes H. Hirose J.N. Hirschhorn A. Hofman P. Holt J. Hottenga T.J. Hudson J. Hui M. Imboden V. Ivanov V.W.V. Jaddoe A. James C. Janson M.R. Jarvelin D. Jarvis G. Jones I. Jonsdottir P. Jousilahti M. Kabesch M. Kähönen D.B. Kantor A.S. Karunas E. Khusnutdinova G.H. Koppelman A.L. Kozyrskyj E. Kreiner M. Kubo R. Kumar A. Kumar M. Kuokkanen L. Lahousse T. Laitinen C. Laprise M. Lathrop S. Lau Y.A. Lee T. Lehtimaeki S. Letort A.M. Levin G. Li L. Liang L.R. Loehr S.J. London D.W. Loth A. Manichaikul I. Marenholz F.J. Martinez M.C. Matheson R.A. Mathias K. Matsumoto H. Mbarek W.L. McArdle M. Melbye E. Melen D. Meyers S. Michel H. Mohamdi A.W. Musk R.A. Myers M.A.E. Nieuwenhuis E. Noguchi G.T. O'Connor L.M. Ogorodova C.D. Palmer A. Palotie J.E. Park C.E. Pennell G. Pershagen A. Polonikov D.S. Postma N. Probst-Hensch V.P. Puzyrev B.A. Raby O.T. Raitakari A. Ramasamy S.S. Rich C.F. Robertson I. Romieu M.T. Salam V. Salomaa V. Schluenssen R. Scott P.A. Selivanova T. Sigsgaard A. Simpson V. Siroux L.J. Smith M. Solodilova M. Standl K. Stefansson D.P. Strachan B.H. Stricker A. Takahashi P.J. Thompson G. Thorleifsson U. Thorsteinsdottir C.M.T. Tiesler D.G. Torgerson T. Tsunoda A.G. Uitterlinden R.J.P. van der Valk A. Vaysse S. Vedantam A. von Berg E. von Mutius J.M. Vonk J. Waage N.J. Wareham S.T. Weiss W.B. White M. Wickman E. Widén G. Willemsen L.K. Williams I.M. Wouters J.J. Yang J.H. Zhao M.F. Moffatt C. Ober D.L. Nicolae 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 19. Juni 2018 / Cell Rep Transient N-6-methyladenosine transcriptome sequencing reveals a regulatory role of m6A in splicing efficiency A. Louloupi E. Ntini T. Conrad U.A.V. Ørom 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg 08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann 22. Oktober 2021 / Sci Adv RNA polymerase II is required for spatial chromatin reorganization following exit from mitosis S. Zhang N. Übelmesser N. Josipovic G. Forte J.A. Slotman M. Chiang H.J. Gothe E.G. Gusmao C. Becker J. Altmüller A.B. Houtsmuller V. Roukos K.S. Wendt D. Marenduzzo A. Papantonis 01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster 19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Januar 2018 / Nat Genet Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks F. Demenais P. Margaritte-Jeannin K.C. Barnes W.O.C. Cookson J. Altmüller W. Ang R.G. Barr T.H. Beaty A.B. Becker J. Beilby H. Bisgaard U.S. Bjornsdottir E. Bleecker K. Bonnelykke D.I. Boomsma E. Bouzigon C.E. Brightling M. Brossard G.G. Brusselle E. Burchard K.M. Burkart A. Bush M. Chan-Yeung K.F. Chung A. Couto Alves J.A. Curtin A. Custovic D. Daley J.C. de Jongste B.E. Del-Rio-Navarro K.M. Donohue L. Duijts C. Eng J.G. Eriksson M. Farrall Y. Fedorova B. Feenstra M.A. Ferreira M.B. Freidin Z. Gajdos J. Gauderman U. Gehring F. Geller J. Genuneit S.A Gharib F. Gilliland R. Granell P.E. Graves D.F. Gudbjartsson T. Haahtela S.R. Heckbert D. Heederik J. Heinrich M. Helioevaara J. Henderson B.E. Himes H. Hirose J.N. Hirschhorn A. Hofman P. Holt J. Hottenga T.J. Hudson J. Hui M. Imboden V. Ivanov V.W.V. Jaddoe A. James C. Janson M.R. Jarvelin D. Jarvis G. Jones I. Jonsdottir P. Jousilahti M. Kabesch M. Kähönen D.B. Kantor A.S. Karunas E. Khusnutdinova G.H. Koppelman A.L. Kozyrskyj E. Kreiner M. Kubo R. Kumar A. Kumar M. Kuokkanen L. Lahousse T. Laitinen C. Laprise M. Lathrop S. Lau Y.A. Lee T. Lehtimaeki S. Letort A.M. Levin G. Li L. Liang L.R. Loehr S.J. London D.W. Loth A. Manichaikul I. Marenholz F.J. Martinez M.C. Matheson R.A. Mathias K. Matsumoto H. Mbarek W.L. McArdle M. Melbye E. Melen D. Meyers S. Michel H. Mohamdi A.W. Musk R.A. Myers M.A.E. Nieuwenhuis E. Noguchi G.T. O'Connor L.M. Ogorodova C.D. Palmer A. Palotie J.E. Park C.E. Pennell G. Pershagen A. Polonikov D.S. Postma N. Probst-Hensch V.P. Puzyrev B.A. Raby O.T. Raitakari A. Ramasamy S.S. Rich C.F. Robertson I. Romieu M.T. Salam V. Salomaa V. Schluenssen R. Scott P.A. Selivanova T. Sigsgaard A. Simpson V. Siroux L.J. Smith M. Solodilova M. Standl K. Stefansson D.P. Strachan B.H. Stricker A. Takahashi P.J. Thompson G. Thorleifsson U. Thorsteinsdottir C.M.T. Tiesler D.G. Torgerson T. Tsunoda A.G. Uitterlinden R.J.P. van der Valk A. Vaysse S. Vedantam A. von Berg E. von Mutius J.M. Vonk J. Waage N.J. Wareham S.T. Weiss W.B. White M. Wickman E. Widén G. Willemsen L.K. Williams I.M. Wouters J.J. Yang J.H. Zhao M.F. Moffatt C. Ober D.L. Nicolae
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
19. Juni 2018 / Cell Rep Transient N-6-methyladenosine transcriptome sequencing reveals a regulatory role of m6A in splicing efficiency A. Louloupi E. Ntini T. Conrad U.A.V. Ørom
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg
08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann
22. Oktober 2021 / Sci Adv RNA polymerase II is required for spatial chromatin reorganization following exit from mitosis S. Zhang N. Übelmesser N. Josipovic G. Forte J.A. Slotman M. Chiang H.J. Gothe E.G. Gusmao C. Becker J. Altmüller A.B. Houtsmuller V. Roukos K.S. Wendt D. Marenduzzo A. Papantonis
01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster
19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis