Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Boß, Philipp (2) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rüschendorf, Franz Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinnall, Ulrike (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (4) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Epigenetics and Sex Development (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (5) Immunregulation und Krebs (6) Kardiale MRT (2) Proteom Dynamik (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2015 (3) (-) 2016 (2) 2017 (1) 2018 (4) 2019 (3) 2020 (13) 2021 (46) 2022 (21) 5 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Semtner, Marcus Dr.Genomics20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Oktober 2016 in J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 01. Februar 2016 in Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2015 in Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte 01. Juli 2015 in Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Juni 2015 in Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
07. Oktober 2016 in J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Februar 2016 in Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2015 in Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte
01. Juli 2015 in Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 in Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
