Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Friedrich, Corinna (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (17) Hummel, Oliver (3) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (17) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Marenholz, Ingo Dr. (5) Nolte, Christiane Dr. (3) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (7) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Suarez Artiles, Lorena Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (4) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (1) (-) Mertins, Philipp Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (4) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Kardiale MRT (3) Magnetic Resonance (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Myologie (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (10) Psychoneuroimmunologie (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Translational Bioinformatics (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2006 (1) (-) 2007 (2) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (1) 2012 (1) 2013 (1) 2014 (2) 2015 (1) 2016 (2) (-) 2018 (1) 2019 (4) 2020 (4) 2021 (1) 2022 (1) 2023 (5) 2024 (2) 3 Ergebnisse: Active Filter: Chen, Wei Prof. Dr.Mertins, Philipp Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenZelluläre Neurowissenschaften20072018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 04. September 2018 / Cell Rep Transcriptional and translational differences of microglia from male and female brains D. Guneykaya A. Ivanov D. Perez Hernandez V. Haage B. Wojtas N. Meyer M. Maricos P. Jordan A. Buonfiglioli B. Gielniewski N. Ochocka C. Cömert C. Friedrich L. Suarez Artiles B. Kaminska P. Mertins D. Beule H. Kettenmann S.A. Wolf
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
04. September 2018 / Cell Rep Transcriptional and translational differences of microglia from male and female brains D. Guneykaya A. Ivanov D. Perez Hernandez V. Haage B. Wojtas N. Meyer M. Maricos P. Jordan A. Buonfiglioli B. Gielniewski N. Ochocka C. Cömert C. Friedrich L. Suarez Artiles B. Kaminska P. Mertins D. Beule H. Kettenmann S.A. Wolf