Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Diecke, Sebastian Dr. (11) Dörr, Jan Rafael (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (13) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Akalin, Altuna Dr. (2) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (1) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (16) Bioinformatik der Genregulation (13) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (4) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) (-) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) (-) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) 2015 (1) 2017 (1) (-) 2018 (3) (-) 2019 (2) 2021 (1) 5 Ergebnisse: Active Filter: Akalin, Altuna Dr.Chen, Wei Prof. Dr.Ohler, Uwe Prof. Dr.Pluripotent Stem CellsTumorgenetik und zelluläre Stressantworten20182019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Januar 2018 / Nature Senescence-associated reprogramming promotes cancer stemness M. Milanovic D.N.Y. Fan D. Belenki J.H.M. Däbritz Z. Zhao Y. Yu J.R. Dörr L. Dimitrova D. Lenze I.A. Monteiro Barbosa M.A. Mendoza-Parra T. Kanashova M. Metzner K. Pardon M. Reimann A. Trumpp B. Dörken J. Zuber H. Gronemeyer M. Hummel G. Dittmar S. Lee C.A. Schmitt 10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun 01. Mai 2019 / Mol Genet Genomic Med HDAC4 mutations cause diabetes and induce β-cell FoxO1 nuclear exclusion M. Gong Y. Yu L. Liang D. Vuralli S. Froehler P. Kuehnen P. Du Bois J. Zhang A. Cao Y. Liu K. Hussain J. Fielitz S. Jia W. Chen K. Raile 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach
04. Januar 2018 / Nature Senescence-associated reprogramming promotes cancer stemness M. Milanovic D.N.Y. Fan D. Belenki J.H.M. Däbritz Z. Zhao Y. Yu J.R. Dörr L. Dimitrova D. Lenze I.A. Monteiro Barbosa M.A. Mendoza-Parra T. Kanashova M. Metzner K. Pardon M. Reimann A. Trumpp B. Dörken J. Zuber H. Gronemeyer M. Hummel G. Dittmar S. Lee C.A. Schmitt
10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun
01. Mai 2019 / Mol Genet Genomic Med HDAC4 mutations cause diabetes and induce β-cell FoxO1 nuclear exclusion M. Gong Y. Yu L. Liang D. Vuralli S. Froehler P. Kuehnen P. Du Bois J. Zhang A. Cao Y. Liu K. Hussain J. Fielitz S. Jia W. Chen K. Raile
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach