Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (17) Hummel, Oliver (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Marenholz, Ingo Dr. (5) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (7) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Biologie maligner Lymphome (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (3) Magnetic Resonance (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Myologie (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (1) (-) 2007 (2) 2009 (1) 2010 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2016 (1) 2019 (1) 2024 (1) 2 Ergebnisse: Active Filter: Chen, Wei Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen2007 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik