Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (2) Blume, Alexander Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (4) Braeuning, Caroline (2) Conrad, Thomas Dr. (4) de la Rosa, Kathrin Dr. (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Graf, Robin Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Jedamzick, Johanna Verena (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (18) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (1) Lebedin, Mikhail (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Wurmus, Ricardo (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (72) (-) Chu, Van Trung Dr. (3) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) (-) Taube, Martin (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomics (73) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Magnetic Resonance (6) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (14) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (7) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (7) 2015 (26) (-) 2016 (31) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (34) 2020 (25) 2021 (46) (-) 2022 (39) 2023 (20) 2024 (3) 77 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Taube, MartinWyler, Emanuel Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics201420162022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik 01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel 01. März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer 01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik 10. Februar 2022 / J Proteomics MAGED2 controls vasopressin-induced aquaporin-2 expression in collecting duct cells B. Reusch M.P. Bartram C. Dafinger N. Palacio-Escat A. Wenzel R.A. Fenton J. Saez-Rodriguez B. Schermer T. Benzing J. Altmüller B.B. Beck M.M. Rinschen 01. April 2022 / Am J Med Genet A A novel missense variant of SCN4A co-segregates with congenital essential tremor in a consanguineous Kurdish family M. Asif I.D. Mocanu U. Abdullah W. Höhne J. Altmüller E.U.H. Makhdoom H. Thiele S.M. Baig P. Nürnberg L. Graul-Neumann M.S. Hussain 03. Juni 2022 / Sci Adv Precise CRISPR/Cas-mediated gene repair with minimal off-target and unintended on-target mutations in human hematopoietic stem cells N.T. Tran E. Danner X. Li R. Graf M. Lebedin K. de la Rosa R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu 01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik
01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel
01. März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer
01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik
10. Februar 2022 / J Proteomics MAGED2 controls vasopressin-induced aquaporin-2 expression in collecting duct cells B. Reusch M.P. Bartram C. Dafinger N. Palacio-Escat A. Wenzel R.A. Fenton J. Saez-Rodriguez B. Schermer T. Benzing J. Altmüller B.B. Beck M.M. Rinschen
01. April 2022 / Am J Med Genet A A novel missense variant of SCN4A co-segregates with congenital essential tremor in a consanguineous Kurdish family M. Asif I.D. Mocanu U. Abdullah W. Höhne J. Altmüller E.U.H. Makhdoom H. Thiele S.M. Baig P. Nürnberg L. Graul-Neumann M.S. Hussain
03. Juni 2022 / Sci Adv Precise CRISPR/Cas-mediated gene repair with minimal off-target and unintended on-target mutations in human hematopoietic stem cells N.T. Tran E. Danner X. Li R. Graf M. Lebedin K. de la Rosa R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu
01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch