Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (36) Jüttner, Rene Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) (-) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (3) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (6) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (2) 2005 (1) 2007 (1) 2009 (1) 2011 (3) 2013 (1) (-) 2014 (2) 2015 (2) (-) 2016 (2) 2017 (1) 2018 (5) 2019 (5) 2021 (3) 2022 (5) 2023 (3) 4 Ergebnisse: Active Filter: Fischer, Cornelius Dr.Harabula, Izabela-CezaraTreier, Mathias Prof. Dr.Genetik metabolischer und reproduktiver StörungenGenomics20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 01. August 2014 / FASEB J Follicle-stimulating hormone synthesis and fertility depend on SMAD4 and FOXL2 J. Fortin U. Boehm C.X. Deng M. Treier D.J. Bernard 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. August 2014 / FASEB J Follicle-stimulating hormone synthesis and fertility depend on SMAD4 and FOXL2 J. Fortin U. Boehm C.X. Deng M. Treier D.J. Bernard
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos