Veröffentlichungen

Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation

X. Su
Y. Feng
S.A. Rahman
S. Wu
G. Li
F. Rüschendorf
L. Zhao
H. Cui
J. Liang
L. Fang
H. Hu
S. Froehler
Y. Yu
G. Patone
O. Hummel
Q. Chen
K. Raile
F.C. Luft
S. Bähring
K. Hussain
W. Chen
J. Zhang
M. Gong

Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation

X. Su
Y. Feng
S.A. Rahman
S. Wu
G. Li
F. Rüschendorf
L. Zhao
H. Cui
J. Liang
L. Fang
H. Hu
S. Froehler
Y. Yu
G. Patone
O. Hummel
Q. Chen
K. Raile
F.C. Luft
S. Bähring
K. Hussain
W. Chen
J. Zhang
M. Gong

Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension

M. Ercu
L. Markó
C. Schächterle
D. Tsvetkov
Y. Cui
S. Maghsodi
T.U.P. Bartolomaeus
P.G. Maass
K. Zühlke
N. Gregersen
N. Hübner
R. Hodge
A. Mühl
B. Pohl
R. Molé-Illas
A. Geelhaar
S. Walter
H. Napieczynska
S. Schelenz
M. Taube
A. Heuser
Y.M. Anistan
F. Qadri
M. Todiras
R. Plehm
E. Popova
R. Langanki
J. Eichhorst
M. Lehmann
B. Wiesner
M. Russwurm
S.K. Forslund
I. Kamer
D.N. Müller
M. Gollasch
A. Aydin
S. Bähring
M. Bader
F.C. Luft
E. Klussmann

The Case : a handful of hypertension

B.J.H. van den Born
L.C. Oskam
M. Zidane
C. Schaechterle
E. Klussmann
S. Baehring
F.C. Luft

Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly

O. Toka
J. Tank
C. Schächterle
A. Aydin
P.G. Maass
S. Elitok
E. Bartels-Klein
I. Hollfinger
C. Lindschau
K. Mai
M. Boschmann
G. Rahn
M.A. Movsesian
T. Müller
A. Doescher
S. Gnoth
A. Mühl
H.R. Toka
Y. Wefeld-Neuenfeld
W. Utz
A. Töpper
J. Jordan
J. Schulz-Menger
E. Klussmann
S. Bähring
F.C. Luft

01. Juni 2015 in Nat Genet

PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly

P.G. Maass
A. Aydin
F.C. Luft
C. Schächterle
A. Weise
S. Stricker
C. Lindschau
M. Vaegler
F. Qadri
H.R. Toka
H. Schulz
P.M. Krawitz
D. Parkhomchuk
J. Hecht
I. Hollfinger
Y. Wefeld-Neuenfeld
E. Bartels-Klein
A. Mühl
M. Kann
H. Schuster
D. Chitayat
M.G. Bialer
T.F. Wienker
J. Ott
K. Rittscher
T. Liehr
J. Jordan
G. Plessis
J. Tank
K. Mai
R. Naraghi
R. Hodge
M. Hopp
L.O. Hattenbach
A. Busjahn
A. Rauch
F. Vandeput
M. Gong
F. Rüschendorf
N. Hübner
H. Haller
S. Mundlos
N. Bilginturan
M.A. Movsesian
E. Klussmann
O. Toka
S. Bähring

Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure

A.C. da Costa Goncalves
M.A. Fontes
E. Klussmann
F. Qadri
J. Janke
M. Gollasch
J. Schleifenbaum
D. Mueller
J. Jordan
J. Tank
F.C. Luft
V. Gross

Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly

O. Toka
P.G. Maass
A. Aydin
H. Toka
N. Huebner
F. Rueschendorf
M. Gong
F.C. Luft
S. Baehring

Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values

M. Gong
F. Rueschendorf
P. Marx
H. Schulz
H.G. Kraft
N. Huebner
H.C. Koennecke

A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany*

K. Hoffmann
C. Planitz
F. Rueschendorf
B. Mueller-Myhsok
H.H. Stassen
B. Lucke
M. Mattheisen
M. Stumvoll
R. Bochmann
M. Zschornack
T.F. Wienker
P. Nuernberg
A. Reis
F.C. Luft
T.H. Lindner