Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (4) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Bernert, Carola (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Bock-Bierbaum, Tobias Dr. (5) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Coralluzzo, Violeta (1) Costanza, Mariantonia Dr. (2) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (90) Dechend, Ralf Priv. Doz. (8) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (12) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (3) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Haucke, Volker Professor (8) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hinz, Michael Dr. (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Jaksch, Sarah (1) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (6) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (8) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (4) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (2) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (6) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (1) Noel, Jeffrey Dr. (19) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rocks, Oliver Dr. (6) Roske, Yvette Dr. (8) Rrustemi, Trendelina (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Saha, Tannishtha (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schlegel, Jeanette (2) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (10) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Simon, Katja Prof. Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Vazquez Sarandeses, Elena (2) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (5) Weismehl, Marius (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Witt, Marie Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (5) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (35) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (113) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (29) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mobile DNA (15) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (29) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) (-) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (5) 2007 (9) 2008 (6) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (5) 2014 (8) 2015 (5) 2016 (4) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (6) 2021 (3) 2022 (2) 2024 (1) 115 Ergebnisse: Active Filter: Hummel, OliverGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenStrukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch 01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari 08. März 2022 / Sci Rep Naïve-like pluripotency to pave the way for saving the northern white rhinoceros from extinction V. Zywitza E. Rusha D. Shaposhnikov J. Ruiz-Orera N. Telugu V. Rishko M. Hayashi G. Michel L. Wittler J. Stejskal S. Holtze F. Göritz R. Hermes J. Wang Z. Izsvák S. Colleoni G. Lazzari C. Galli T.B. Hildebrandt K. Hayashi S. Diecke M. Drukker 01. Januar 2010 / Int J Dev Biol Characterization of mouse embryonic stem cell differentiation into the pancreatic lineage in vitro by transcriptional profiling, quantitative RT-PCR and immunocytochemistry A. Rolletschek I.S. Schroeder H. Schulz O. Hummel N. Huebner A.M. Wobus 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 28. April 2014 / Nat Commun Klf4 and Klf5 differentially inhibit mesoderm and endoderm differentiation in embryonic stem cells I. Aksoy V. Giudice E. Delahaye F. Wianny M. Aubry M. Mure J. Chen R. Jauch G.K. Bogu T. Nolden H. Himmelbauer M.X. Doss A. Sachinidis H. Schulz O. Hummel P. Martinelli N. Hübner L.W. Stanton F.X. Real P.Y. Bourillot P. Savatier 15. Juni 2014 / Physiol Genomics Protease inhibitor 15, a candidate gene for abdominal aortic internal elastic lamina ruptures in the rat S. Falak S. Schafer A. Baud O. Hummel H. Schulz D. Gauguier N. Hubner M. Osborne-Pellegrin Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch
01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari
08. März 2022 / Sci Rep Naïve-like pluripotency to pave the way for saving the northern white rhinoceros from extinction V. Zywitza E. Rusha D. Shaposhnikov J. Ruiz-Orera N. Telugu V. Rishko M. Hayashi G. Michel L. Wittler J. Stejskal S. Holtze F. Göritz R. Hermes J. Wang Z. Izsvák S. Colleoni G. Lazzari C. Galli T.B. Hildebrandt K. Hayashi S. Diecke M. Drukker
01. Januar 2010 / Int J Dev Biol Characterization of mouse embryonic stem cell differentiation into the pancreatic lineage in vitro by transcriptional profiling, quantitative RT-PCR and immunocytochemistry A. Rolletschek I.S. Schroeder H. Schulz O. Hummel N. Huebner A.M. Wobus
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. April 2014 / Nat Commun Klf4 and Klf5 differentially inhibit mesoderm and endoderm differentiation in embryonic stem cells I. Aksoy V. Giudice E. Delahaye F. Wianny M. Aubry M. Mure J. Chen R. Jauch G.K. Bogu T. Nolden H. Himmelbauer M.X. Doss A. Sachinidis H. Schulz O. Hummel P. Martinelli N. Hübner L.W. Stanton F.X. Real P.Y. Bourillot P. Savatier
15. Juni 2014 / Physiol Genomics Protease inhibitor 15, a candidate gene for abdominal aortic internal elastic lamina ruptures in the rat S. Falak S. Schafer A. Baud O. Hummel H. Schulz D. Gauguier N. Hubner M. Osborne-Pellegrin