Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) AG Schreiber [ECRC] (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (81) Genomics (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) In situ Strukturbiologie (1) Magnetic Resonance (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (15) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (50) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systems Biology Imaging (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2020 (1) 1 Ergebnis: Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong