Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (6) Altmueller, Janine Dr.med. (7) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (12) Bähring, Sylvia Dr. (8) Barke, Niclas (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (9) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Birkner, Till (3) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (6) Borodina, Tatiana Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (10) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Edes, Inan Dr. (1) Endemann, Beate Dr. (3) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Franke, Vedran Dr. (5) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (4) Golusik, Sabrina (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (2) Grobe, Jenny (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (5) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (8) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hodge, Russell (8) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ielacqua, Giovanna Diletta Dr. (1) Infante Duarte, Carmen (6) Ittermann, Bernd Dr. (5) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (5) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kastelic, Nicolai (4) Kempa, Stefan Dr. (7) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (4) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klix, Sabrina (6) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kocks, Christine Dr. (5) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (24) Kunz, Severine Dr. (3) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (117) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Li, Xinqi (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (19) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (41) Marko, Lajos Dr. (3) Martin, Lisa Maria (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (7) Mathas, Stephan Dr. (3) Mekle, Ralf (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Millward, Jason Dr. (31) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (10) Müller, Marion (1) Münchberg, Stefanie (2) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (4) Neuschulz, Anika (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (291) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (11) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (31) Perrot, Andreas (2) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (14) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (4) Popp, Oliver Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (10) Quedenau, Claudia (3) Radke, Michael Dr. (3) Rahimi, Faezeh (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (20) Reimann, Henning Dr. (14) Richter, Matthias (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (57) Saha, Nandita (3) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scharek, Nadine (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (35) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (17) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (2) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Starke, Ludger Benedikt (18) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Tasbihi, Ehsan (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (7) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (3) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (48) Waiczies, Sonia PD Dr. (67) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Wei, Tzu Ting (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Winter, Lukas Dr. (32) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (4) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wurmus, Ricardo (2) Wyler, Emanuel Dr. (54) Zauber, Henrik Dr. (4) Zenkner, Martina (2) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Born, Gabriele (1) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (3) (-) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatics and Omics Data Science (6) Bioinformatik der Genregulation (1) Biologie maligner Lymphome (13) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (84) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (5) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (21) Organoids (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) 2000 (2) 2004 (7) 2005 (8) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (6) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (3) 2022 (1) 2024 (1) 90 Ergebnisse: Active Filter: Born, GabrieleChekulaeva, Marina Dr.Scheidereit, Claus Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch 01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch
01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig