Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Infante Duarte, Carmen (5) Klußmann, Enno PD Dr. (10) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Mekle, Ralf (1) Millward, Jason Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (8) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (77) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (34) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (39) Genomdiversifikation & Integrität (3) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (34) Hypertonie bedingte Endorganschäden (34) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (4) Mathematische Zellphysiologie (5) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) 2013 (2) (-) 2014 (1) (-) 2015 (2) 2016 (2) 2018 (1) 2022 (2) 3 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Hübner, Norbert Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionHochschulambulanz für Neuroimmunologie20142015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft