Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Albrecht, Jan Philipp (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Berruezo Llacuna, Maria (1) Chu, Van Trung Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Infante Duarte, Carmen (7) Ittermann, Bernd Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (16) Kühn, Ralf Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Mekle, Ralf (1) Millward, Jason Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Nazare, Marc (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (9) Oertel, Frederike Cosima MD/PhD (10) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (117) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saha, Tannishtha (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (3) Starke, Ludger Benedikt (2) Steinfelder, Svenja Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Helmar Dr. (4) Waiczies, Sonia PD Dr. (5) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (8) (-) Janke, Jürgen Dr. (1) (-) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) (-) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (41) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Biobank (5) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (3) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomdiversifikation & Integrität (8) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (41) Hypertonie bedingte Endorganschäden (41) Immundysregulationen in der Onkologie (1) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (7) Magnetic Resonance (6) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (10) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Epidemiologie (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2002 (1) 2005 (1) 2008 (1) 2009 (2) 2010 (1) (-) 2011 (6) 2013 (2) 2014 (1) (-) 2015 (5) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (2) (-) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (4) 13 Ergebnisse: Active Filter: Di Virgilio, Michela Prof. Dr.Janke, Jürgen Dr.Morano, Ingo Prof. Dr.Pezzutto, Antonio Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenomdiversifikation & IntegritätHochschulambulanz für Neuroimmunologie201120152021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione 18. März 2011 / J Biol Chem Small molecule AKAP/PKA interaction disruptors that activate PKA interfere with compartmentalized cAMP signaling in cardiac myocytes F. Christian M. Szaszak S. Friedl S. Drewianka D. Lorenz A. Goncalves J. Furkert C. Vargas P. Schmieder F. Goetz K. Zuehlke M. Moutty H. Goettert M. Joshi B. Reif H. Haase I. Morano S. Grossmann A. Klukovits J. Verli R. Gaspar C. Noack M. Bergmann R. Kass K. Hampel D. Kashin H.G. Genieser F.W. Herberg D. Willoughby D.M. Cooper G.S. Baillie M.D. Houslay J.P. von Kries B. Zimmermann W. Rosenthal E. Klussmann 19. Juli 2011 / PLoS ONE Perfluorocarbon particle size influences magnetic resonance signal and immunological properties of dendritic cells H. Waiczies S. Lepore N. Janitzek U. Hagen F. Seifert B. Ittermann B. Purfürst A. Pezzutto F. Paul T. Niendorf S. Waiczies 01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross 01. März 2021 / Trends Biochem Sci Charting a DNA repair roadmap for immunoglobulin class switch recombination T. Saha D. Sundaravinayagam M. Di Virgilio 30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig 06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig 01. Februar 2011 / Mol Cell Biol Amino-terminal phosphorylation of activation-induced cytidine deaminase suppresses c-myc/IgH translocation A. Gazumyan K. Timachova G. Yuen E. Siden M. Di Virgilio E.M. Woo B.T. Chait B. Reina San-Martin M.C. Nussenzweig K.M. McBride 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione
18. März 2011 / J Biol Chem Small molecule AKAP/PKA interaction disruptors that activate PKA interfere with compartmentalized cAMP signaling in cardiac myocytes F. Christian M. Szaszak S. Friedl S. Drewianka D. Lorenz A. Goncalves J. Furkert C. Vargas P. Schmieder F. Goetz K. Zuehlke M. Moutty H. Goettert M. Joshi B. Reif H. Haase I. Morano S. Grossmann A. Klukovits J. Verli R. Gaspar C. Noack M. Bergmann R. Kass K. Hampel D. Kashin H.G. Genieser F.W. Herberg D. Willoughby D.M. Cooper G.S. Baillie M.D. Houslay J.P. von Kries B. Zimmermann W. Rosenthal E. Klussmann
19. Juli 2011 / PLoS ONE Perfluorocarbon particle size influences magnetic resonance signal and immunological properties of dendritic cells H. Waiczies S. Lepore N. Janitzek U. Hagen F. Seifert B. Ittermann B. Purfürst A. Pezzutto F. Paul T. Niendorf S. Waiczies
01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross
01. März 2021 / Trends Biochem Sci Charting a DNA repair roadmap for immunoglobulin class switch recombination T. Saha D. Sundaravinayagam M. Di Virgilio
30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig
06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig
01. Februar 2011 / Mol Cell Biol Amino-terminal phosphorylation of activation-induced cytidine deaminase suppresses c-myc/IgH translocation A. Gazumyan K. Timachova G. Yuen E. Siden M. Di Virgilio E.M. Woo B.T. Chait B. Reina San-Martin M.C. Nussenzweig K.M. McBride
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher