Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Ittermann, Bernd Dr. (3) Marg, Andreas Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (11) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Waiczies, Helmar Dr. (6) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (2) (-) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) (-) Spuler, Simone Prof. (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (37) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) (-) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genomdiversifikation & Integrität (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (37) Hypertonie bedingte Endorganschäden (37) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (12) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Myologie (8) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) (-) 2008 (3) 2009 (5) (-) 2011 (6) 2012 (5) 2013 (4) 2014 (7) 2015 (6) 2016 (8) 2017 (3) 2018 (7) 2019 (6) 2020 (10) 2021 (10) 2022 (12) 2023 (7) 9 Ergebnisse: Active Filter: Morano, Ingo Prof. Dr.Spuler, Simone Prof.Experimentelle Ultrahochfeld-MRMyologie20082011 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 19. Juli 2011 / PLoS ONE Perfluorocarbon particle size influences magnetic resonance signal and immunological properties of dendritic cells H. Waiczies S. Lepore N. Janitzek U. Hagen F. Seifert B. Ittermann B. Purfürst A. Pezzutto F. Paul T. Niendorf S. Waiczies 01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 01. März 2011 / J Neurol Neurosurg Psychiatry Critical illness myopathy is frequent: accompanying neuropathy protracts ICU discharge S. Koch S. Spuler M. Deja J. Bierbrauer A. Dimroth F. Behse C.D. Spies K.D. Wernecke S. Weber-Carstens 31. Januar 2011 / PLoS ONE Skeletal muscle 11beta-HSD1 controls glucocorticoid-induced proteolysis and expression of E3 ubiquitin ligases atrogin-1 and MuRF-1 K. Biedasek J. Andres K. Mai S. Adams S. Spuler J. Fielitz J. Spranger 01. Dezember 2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase 01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly 04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel 01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler
19. Juli 2011 / PLoS ONE Perfluorocarbon particle size influences magnetic resonance signal and immunological properties of dendritic cells H. Waiczies S. Lepore N. Janitzek U. Hagen F. Seifert B. Ittermann B. Purfürst A. Pezzutto F. Paul T. Niendorf S. Waiczies
01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. März 2011 / J Neurol Neurosurg Psychiatry Critical illness myopathy is frequent: accompanying neuropathy protracts ICU discharge S. Koch S. Spuler M. Deja J. Bierbrauer A. Dimroth F. Behse C.D. Spies K.D. Wernecke S. Weber-Carstens
31. Januar 2011 / PLoS ONE Skeletal muscle 11beta-HSD1 controls glucocorticoid-induced proteolysis and expression of E3 ubiquitin ligases atrogin-1 and MuRF-1 K. Biedasek J. Andres K. Mai S. Adams S. Spuler J. Fielitz J. Spranger
01. Dezember 2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase
01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly
04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel
01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler