Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Filosa, Alessandro Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Grossmann, Katja Dr. (2) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (31) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirsch, Frank-Peter Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (52) Saar, Kathrin Dr. (1) Sawamiphak, Suphansa Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Semtner, Marcus Dr. (1) Smith, Janice (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) (-) Dartsch, Josephine (7) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) AG Schreiber [ECRC] (2) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (5) Biologie maligner Lymphome (3) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Immunregulation und Krebs (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (7) Mathematische Zellphysiologie (113) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (4) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Nierenzell Engineering (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (2) Protein Production and Characterization (4) Proteom Dynamik (10) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (11) Proteomics and Metabolomics (6) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (62) Synaptische Transmission und Plastitzität (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (13) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (16) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Onkologie solider Tumore (3) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2018 (1) 2019 (3) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (1) 8 Ergebnisse: Active Filter: Dartsch, JosephineEntwicklungsneurobiologieGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 22. Februar 2018 / Dis Model Mech The IgCAM CLMP regulates expression of Connexin43 and Connexin45 in intestinal and ureteral smooth muscle contraction in mice H. Langhorst R. Jüttner D. Groneberg A. Mohtashamdolatshahi L. Pelz B. Purfürst K.M. Schmidt-Ott A. Friebe F.G. Rathjen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
22. Februar 2018 / Dis Model Mech The IgCAM CLMP regulates expression of Connexin43 and Connexin45 in intestinal and ureteral smooth muscle contraction in mice H. Langhorst R. Jüttner D. Groneberg A. Mohtashamdolatshahi L. Pelz B. Purfürst K.M. Schmidt-Ott A. Friebe F.G. Rathjen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch