Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (6) Janke, Jürgen Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (6) Müller, Gerd Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (6) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (1) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (14) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) AG Schreiber [ECRC] (5) Angiogenese & Metabolismus (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (27) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (14) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Integrative Vaskuläre Biologie (10) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (27) Mathematische Zellphysiologie (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Epidemiologie (4) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (14) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (11) (-) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) (-) 2001 (2) 2003 (1) 2004 (1) 2005 (3) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (7) 2010 (2) 2011 (2) 2012 (3) 2013 (6) 2014 (1) (-) 2015 (13) 2016 (3) 2017 (5) 2018 (5) 2019 (2) 2020 (7) 2021 (2) 2022 (7) 2023 (3) 2024 (1) 15 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis20012015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch 01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon 01. Januar 2015 / Eur Radiol Optic radiation damage in multiple sclerosis is associated with visual dysfunction and retinal thinning - an ultrahigh-field MR pilot study T. Sinnecker T. Oberwahrenbrock I. Metz H. Zimmermann C.F. Pfueller L. Harms K. Ruprecht C. Ramien K. Hahn W. Brück T. Niendorf F. Paul A.U. Brandt J. Dörr J. Wuerfel 08. Mai 2015 / Nat Commun eQTL mapping identifies insertion- and deletion-specific eQTLs in multiple tissues J. Huang J. Chen J. Esparza J. Ding J.T. Elder G.R. Abecasis Y.A. Lee G.M. Lathrop M.F. Moffatt W.O.C. Cookson L. Liang 01. Oktober 2015 / J Allergy Clin Immunol Prediction and prevention of allergic rhinitis: A birth cohort study of 20 years L.B. Grabenhenrich T. Keil A. Reich H. Gough J. Beschorner U. Hoffmann C.P. Bauer J. Forster A. Schuster D. Schramm O. Nitsche F. Zepp Y.A. Lee R. Bergmann K. Bergmann U. Wahn S. Lau 01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger 01. Oktober 2015 / Curr Opin Allergy Clin Immunol The genetics of the skin barrier in eczema and other allergic disorders I. Marenholz J. Esparza-Gordillo Y.A. Lee 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee 02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch
01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon
01. Januar 2015 / Eur Radiol Optic radiation damage in multiple sclerosis is associated with visual dysfunction and retinal thinning - an ultrahigh-field MR pilot study T. Sinnecker T. Oberwahrenbrock I. Metz H. Zimmermann C.F. Pfueller L. Harms K. Ruprecht C. Ramien K. Hahn W. Brück T. Niendorf F. Paul A.U. Brandt J. Dörr J. Wuerfel
08. Mai 2015 / Nat Commun eQTL mapping identifies insertion- and deletion-specific eQTLs in multiple tissues J. Huang J. Chen J. Esparza J. Ding J.T. Elder G.R. Abecasis Y.A. Lee G.M. Lathrop M.F. Moffatt W.O.C. Cookson L. Liang
01. Oktober 2015 / J Allergy Clin Immunol Prediction and prevention of allergic rhinitis: A birth cohort study of 20 years L.B. Grabenhenrich T. Keil A. Reich H. Gough J. Beschorner U. Hoffmann C.P. Bauer J. Forster A. Schuster D. Schramm O. Nitsche F. Zepp Y.A. Lee R. Bergmann K. Bergmann U. Wahn S. Lau
01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger
01. Oktober 2015 / Curr Opin Allergy Clin Immunol The genetics of the skin barrier in eczema and other allergic disorders I. Marenholz J. Esparza-Gordillo Y.A. Lee
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee
02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch