Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (11) Bader, Michael Prof. Dr. (20) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Gerd Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (6) Popova, Elena Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (4) Todiras, Mihail (1) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (15) Angiogenese & Metabolismus (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (15) Hypertonie bedingte Endorganschäden (15) Integrative Vaskuläre Biologie (9) Kardiale MRT (2) Mathematische Zellphysiologie (2) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) 2009 (3) 2010 (1) 2011 (1) (-) 2015 (4) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (2) 2021 (3) 2022 (3) 2023 (3) 4 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem2015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2015 / J Am Heart Assoc Vitamin D depletion aggravates hypertension and target-organ damage L.B. Andersen L. Przybyl N. Haase F. von Versen-Höynck F. Qadri J.S. Jørgensen G.L. Sorensen P. Fruekilde M. Poglitsch I. Szijártó M. Gollasch J. Peters D.N. Muller H.T. Christesen R. Dechend 15. März 2015 / Development A Grhl2-dependent gene network controls trophoblast branching morphogenesis K. Walentin C. Hinze M. Werth N. Haase S. Varma R. Morell A. Aue E. Pötschke D. Warburton A. Qiu J. Barasch B. Purfürst C. Dieterich E. Popova M. Bader R. Dechend A.C. Staff Z.Y. Yurtdas E. Kilic K.M. Schmidt-Ott 01. November 2015 / Am J Physiol Endocrinol Metab Functional changes in the uterine artery precede the hypertensive phenotype in a transgenic model of hypertensive pregnancy V.M. Pulgar L.M. Yamaleyeva J. Varagic C. McGee M. Bader R. Dechend K.B. Brosnihan 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Februar 2015 / J Am Heart Assoc Vitamin D depletion aggravates hypertension and target-organ damage L.B. Andersen L. Przybyl N. Haase F. von Versen-Höynck F. Qadri J.S. Jørgensen G.L. Sorensen P. Fruekilde M. Poglitsch I. Szijártó M. Gollasch J. Peters D.N. Muller H.T. Christesen R. Dechend
15. März 2015 / Development A Grhl2-dependent gene network controls trophoblast branching morphogenesis K. Walentin C. Hinze M. Werth N. Haase S. Varma R. Morell A. Aue E. Pötschke D. Warburton A. Qiu J. Barasch B. Purfürst C. Dieterich E. Popova M. Bader R. Dechend A.C. Staff Z.Y. Yurtdas E. Kilic K.M. Schmidt-Ott
01. November 2015 / Am J Physiol Endocrinol Metab Functional changes in the uterine artery precede the hypertensive phenotype in a transgenic model of hypertensive pregnancy V.M. Pulgar L.M. Yamaleyeva J. Varagic C. McGee M. Bader R. Dechend K.B. Brosnihan
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring