Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (22) Hummel, Oliver (5) Infante Duarte, Carmen (1) Ittermann, Bernd Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (6) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (51) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (7) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) (-) Janke, Jürgen Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (31) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) Genomdiversifikation & Integrität (3) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (31) Hypertonie bedingte Endorganschäden (31) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (7) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (7) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) (-) 2011 (3) 2012 (5) 2013 (4) (-) 2014 (5) 2015 (7) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (2) 2024 (1) 8 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Janke, Jürgen Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Neuroimmunologie20112014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend 20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell 01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross 01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche 15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker 01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer 01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile
01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend
20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell
01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross
01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche
15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker
01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer
01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile