Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (8) Infante Duarte, Carmen (1) Ittermann, Bernd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (16) Kofahl, Bente Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (4) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (51) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (6) Saar, Kathrin Dr. (9) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (3) Wolf, Jana Prof. Dr. (4) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Adami, Eleonora Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (4) (-) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (44) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) Genomdiversifikation & Integrität (4) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (44) Hypertonie bedingte Endorganschäden (44) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (1) (-) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (16) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) (-) 2007 (7) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) (-) 2011 (4) 2012 (5) 2013 (3) (-) 2014 (6) 2015 (9) 2016 (1) 2017 (7) 2018 (3) 2019 (6) 2020 (6) 2021 (3) 2022 (6) 2023 (3) 2024 (1) 18 Ergebnisse: Active Filter: Adami, Eleonora Dr.Dechend, Ralf Priv. Doz.Falcke, Martin Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für NeuroimmunologieMathematische Modellierung zellulärer Prozesse2002200720112014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. Januar 2002 / J Hypertens A gene expression analysis in rat kidney following high and low salt intake P. Barta J. Monti P.G. Maass K. Gorzelniak D.N. Müller R. Dechend F.C. Luft N. Hübner A.M. Sharma 01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend 20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. Januar 2002 / J Hypertens A gene expression analysis in rat kidney following high and low salt intake P. Barta J. Monti P.G. Maass K. Gorzelniak D.N. Müller R. Dechend F.C. Luft N. Hübner A.M. Sharma
01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend
20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell