Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Chu, Van Trung Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Ittermann, Bernd Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Klix, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (14) Luft, Friedrich Prof. Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (42) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Winter, Lukas Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (6) (-) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (46) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (5) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) (-) Genomdiversifikation & Integrität (6) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (46) Hypertonie bedingte Endorganschäden (46) Immunregulation und Krebs (1) (-) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (9) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) 2001 (2) 2002 (1) 2005 (1) 2006 (1) 2007 (4) 2008 (2) 2009 (3) 2010 (6) (-) 2011 (10) 2012 (2) 2013 (8) (-) 2015 (6) 2016 (1) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (1) 2020 (3) 2021 (3) 2022 (2) 2023 (4) 16 Ergebnisse: Active Filter: Di Virgilio, Michela Prof. Dr.Rosenthal, Walter Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenomdiversifikation & IntegritätKardiale MRT20112015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher 15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky 30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig 06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig 01. Februar 2011 / Mol Cell Biol Amino-terminal phosphorylation of activation-induced cytidine deaminase suppresses c-myc/IgH translocation A. Gazumyan K. Timachova G. Yuen E. Siden M. Di Virgilio E.M. Woo B.T. Chait B. Reina San-Martin M.C. Nussenzweig K.M. McBride 01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy 01. Mai 2011 / Eur J Heart Fail A pilot study of chronic, low-dose epoetin-β following percutaneous coronary intervention suggests safety, feasibility, and efficacy in patients with symptomatic ischaemic heart failure M.W. Bergmann S. Haufe F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff H. Mehling R. Wassmuth I. Muench A. Busjahn J. Schulz-Menger J. Jordan F.C. Luft R. Dietz 14. Oktober 2011 / J Biol Chem Inhibition of the biosynthesis of the human endothelin B receptor by the cyclodepsipeptide cotransin C. Westendorf A. Schmidt I. Coin J. Furkert I. Ridelis D. Zampatis C. Rutz B. Wiesner W. Rosenthal M. Beyermann R. Schuelein Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher
15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky
30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig
06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig
01. Februar 2011 / Mol Cell Biol Amino-terminal phosphorylation of activation-induced cytidine deaminase suppresses c-myc/IgH translocation A. Gazumyan K. Timachova G. Yuen E. Siden M. Di Virgilio E.M. Woo B.T. Chait B. Reina San-Martin M.C. Nussenzweig K.M. McBride
01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy
01. Mai 2011 / Eur J Heart Fail A pilot study of chronic, low-dose epoetin-β following percutaneous coronary intervention suggests safety, feasibility, and efficacy in patients with symptomatic ischaemic heart failure M.W. Bergmann S. Haufe F. von Knobelsdorff-Brenkenhoff H. Mehling R. Wassmuth I. Muench A. Busjahn J. Schulz-Menger J. Jordan F.C. Luft R. Dietz
14. Oktober 2011 / J Biol Chem Inhibition of the biosynthesis of the human endothelin B receptor by the cyclodepsipeptide cotransin C. Westendorf A. Schmidt I. Coin J. Furkert I. Ridelis D. Zampatis C. Rutz B. Wiesner W. Rosenthal M. Beyermann R. Schuelein