Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Chu, Van Trung Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Klix, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (10) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (26) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Winter, Lukas Dr. (2) (-) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (34) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genomdiversifikation & Integrität (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (34) Hypertonie bedingte Endorganschäden (34) Immunregulation und Krebs (1) (-) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (4) Mathematische Zellphysiologie (5) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) 2001 (2) 2002 (1) 2005 (1) 2006 (1) 2007 (4) 2008 (2) 2009 (3) 2011 (10) 2012 (2) 2013 (8) (-) 2015 (6) 2016 (1) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (1) 2020 (3) 2021 (3) 2022 (2) 2023 (4) 6 Ergebnisse: Active Filter: Di Virgilio, Michela Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenomdiversifikation & IntegritätKardiale MRT2015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy 01. Juli 2015 / J Hypertens Differential response of the natriuretic peptide system to weight loss and exercise in overweight or obese patients S. Haufe J. Kaminski W. Utz V. Haas A. Mähler M.A. Daniels A.L. Birkenfeld R. Lichtinghagen F.C. Luft J. Schulz-Menger S. Engeli J. Jordan 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher
01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy
01. Juli 2015 / J Hypertens Differential response of the natriuretic peptide system to weight loss and exercise in overweight or obese patients S. Haufe J. Kaminski W. Utz V. Haas A. Mähler M.A. Daniels A.L. Birkenfeld R. Lichtinghagen F.C. Luft J. Schulz-Menger S. Engeli J. Jordan
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher