Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (11) Bader, Michael Prof. Dr. (20) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) Haase, Nadine Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (4) Todiras, Mihail (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) AG Schreiber [ECRC] (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (25) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genomics (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Kardiale MRT (3) Magnetic Resonance (25) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) (-) 2015 (1) 2016 (2) 1 Ergebnis: Active Filter: Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem2015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring