Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (7) Alenina, Natalia Dr. (15) Bader, Michael Prof. Dr. (73) Bähring, Sylvia Dr. (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (2) Bernert, Carola (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (19) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (27) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (13) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (14) Cöl Arslan, Seda Dr. (2) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (16) Daumke, Oliver Prof. Dr. (9) Dechend, Ralf Priv. Doz. (36) Diebolder, Christoph Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (15) Falk, Kirsten Dr. (6) Fielitz, Jens Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (3) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (12) Gerlach, Kerstin (2) Gorski, Stan Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Hänig, Christian (1) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (17) Herse, Florian PD Dr. (10) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinz, Michael Dr. (4) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (8) Hübner, Norbert Prof. Dr. (21) Hummel, Oliver (5) Infante Duarte, Carmen (5) Ivics, Zoltan Dr. (18) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (17) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (5) Jarosch, Ernst Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (22) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (5) Jüttner, Rene Dr. (6) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (6) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (7) Kempa, Stefan Dr. (8) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (26) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (21) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirsch, Frank-Peter Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (12) Kobelt, Dennis Dr. (4) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (8) Kühn, Ralf Dr. (17) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (12) Lewin, Gary Prof. Dr. (17) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (139) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (4) Marg, Andreas Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (5) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (4) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (7) Müller, Dominik Prof. Dr. (34) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (4) Na, Il-Kang Dr. (4) Nguyen, Tam Hoai Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (21) Nimptsch, Katharina Dr. (8) Nolte, Christiane Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ohler, Uwe Prof. Dr. (16) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (28) Perrot, Andreas (11) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (8) Pischon, Tobias Prof. Dr. (29) Pombo, Ana Prof. Dr. (9) Popova, Elena Dr. (4) Potente, Michael Prof. Dr. (5) Poulet, James Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (4) Qadri, Fatimunnisa Dr. (8) Quedenau, Claudia (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (5) Rehm, Armin Dr. (5) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (6) Roske, Yvette Dr. (3) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Sander, Maike Prof. Dr. (9) Sanders, Ashley Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (11) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (9) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (89) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (4) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (5) Schnögl, Sigrid (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (24) Schütz, Anja Dr. (7) Schwarz, Roland Dr. (5) Selbach, Matthias Prof. Dr. (13) Siffrin, Volker (5) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (3) Sommer, Thomas Prof. Dr. (8) Spagnoli, Francesca Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (9) Stein, Ulrike Prof. Dr. (18) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Todiras, Mihail (6) Treier, Mathias Prof. Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (5) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (7) Volkwein, Corinna (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (15) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (12) Wanker, Erich Prof. Dr. (21) Wellner, Maren Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (17) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (3) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zimmer, Anja (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) (-) Saar, Kathrin Dr. (9) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (21) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (7) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (8) (-) 2001 (2) 2002 (11) 2003 (11) 2004 (13) 2005 (12) 2006 (12) 2007 (16) 2008 (13) (-) 2009 (18) 2010 (10) 2011 (8) (-) 2012 (10) 2013 (10) 2014 (16) 2015 (13) 2016 (11) 2017 (13) 2018 (15) 2019 (19) 2020 (19) 2021 (17) 2022 (13) 2023 (10) 2024 (5) 30 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Saar, Kathrin Dr.200120092012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 23. November 2001 / Circ Res The complete gene sequence of titin, expression of an unusual approximately 700-kDa titin isoform, and its interaction with obscurin identify a novel Z-line to I-band linking system M.L. Bang T. Centner F. Fornoff A.J. Geach M. Gotthardt M. McNabb C.C. Witt D. Labeit C.C. Gregorio H. Granzier S. Labeit 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
23. November 2001 / Circ Res The complete gene sequence of titin, expression of an unusual approximately 700-kDa titin isoform, and its interaction with obscurin identify a novel Z-line to I-band linking system M.L. Bang T. Centner F. Fornoff A.J. Geach M. Gotthardt M. McNabb C.C. Witt D. Labeit C.C. Gregorio H. Granzier S. Labeit
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke