Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (9) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (3) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (13) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (13) (-) Radke, Michael Dr. (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (23) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (13) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (4) (-) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (3) 2004 (9) 2005 (9) 2006 (7) 2007 (10) 2008 (6) (-) 2009 (16) 2010 (7) 2011 (5) (-) 2012 (6) 2013 (4) (-) 2014 (10) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (6) 2018 (6) 2019 (11) 2020 (11) 2021 (10) 2022 (6) 2023 (8) 2024 (4) 33 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Radke, Michael Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2001200920122014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile 01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner 01. September 2014 / J Cell Sci Deletion of the titin N2B region accelerates myofibrillar force development but does not alter relaxation kinetics F. Elhamine M. Radke G. Pfitzer H. Granzier M. Gotthardt R. Stehle 01. Juli 2014 / J Virol Interspecies differences in virus uptake versus cardiac function of the coxsackievirus and adenovirus receptor F. Freiberg M. Sauter S. Pinkert T. Govindarajan J. Kaldrack M. Thakkar H. Fechner K. Klingel M. Gotthardt 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche 11. Dezember 2014 / Sci Rep Moderate inappropriately high aldosterone/NaCl constellation in mice: cardiovascular effects and the role of cardiovascular epidermal growth factor receptor B. Schreier S. Rabe S. Winter S. Ruhs S. Mildenberger B. Schneider M. Sibilia M. Gotthardt S. Kempe K. Mäder C. Grossmann M. Gekle 15. Februar 2014 / Hum Mol Genet Recessive TTN truncating mutations define novel forms of core myopathy with heart disease C. Chauveau C.G. Bonnemann C. Julien A.L. Kho H. Marks B. Talim P. Maury M.C. Arne-Bes E. Uro-Coste A. Alexandrovich A. Vihola S. Schafer B. Kaufmann L. Medne N. Hübner A.R. Foley M. Santi B. Udd H. Topaloglu S.A. Moore M. Gotthardt M.E. Samuels M. Gautel A. Ferreiro 01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile
01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner
01. September 2014 / J Cell Sci Deletion of the titin N2B region accelerates myofibrillar force development but does not alter relaxation kinetics F. Elhamine M. Radke G. Pfitzer H. Granzier M. Gotthardt R. Stehle
01. Juli 2014 / J Virol Interspecies differences in virus uptake versus cardiac function of the coxsackievirus and adenovirus receptor F. Freiberg M. Sauter S. Pinkert T. Govindarajan J. Kaldrack M. Thakkar H. Fechner K. Klingel M. Gotthardt
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche
11. Dezember 2014 / Sci Rep Moderate inappropriately high aldosterone/NaCl constellation in mice: cardiovascular effects and the role of cardiovascular epidermal growth factor receptor B. Schreier S. Rabe S. Winter S. Ruhs S. Mildenberger B. Schneider M. Sibilia M. Gotthardt S. Kempe K. Mäder C. Grossmann M. Gekle
15. Februar 2014 / Hum Mol Genet Recessive TTN truncating mutations define novel forms of core myopathy with heart disease C. Chauveau C.G. Bonnemann C. Julien A.L. Kho H. Marks B. Talim P. Maury M.C. Arne-Bes E. Uro-Coste A. Alexandrovich A. Vihola S. Schafer B. Kaufmann L. Medne N. Hübner A.R. Foley M. Santi B. Udd H. Topaloglu S.A. Moore M. Gotthardt M.E. Samuels M. Gautel A. Ferreiro
01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander