Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (39) Hummel, Oliver (6) Jüttner, Rene Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (4) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (3) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (4) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Marion (1) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Popp, Oliver Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Richter, Matthias (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (6) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (13) (-) Radke, Michael Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (11) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (28) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (13) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (4) (-) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (3) 2004 (9) 2005 (9) 2006 (9) 2007 (12) 2008 (11) (-) 2009 (17) 2010 (9) 2011 (7) (-) 2012 (9) 2013 (10) 2014 (15) 2015 (9) 2016 (5) 2017 (7) 2018 (11) 2019 (11) 2020 (14) (-) 2021 (13) 2022 (9) 2023 (9) 2024 (5) 40 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2001200920122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 22. September 2021 / JCI Insight Self-sustaining interleukin-8 loops drive a prothrombotic neutrophil phenotype in severe COVID-19 R. Kaiser A. Leunig K. Pekayvaz O. Popp M. Joppich V. Polewka R. Escaig A. Anjum M.L. Hoffknecht C. Gold S. Brambs A. Engel S. Stockhausen V. Knottenberg A. Titova M. Haji C. Scherer M. Muenchhoff J.C. Hellmuth K. Saar B. Schubert A. Hilgendorff C. Schulz S. Kääb R. Zimmer N. Hübner S. Massberg P. Mertins L. Nicolai K. Stark 02. September 2021 / J Clin Med RBM20-related cardiomyopathy: current understanding and future options J. Koelemen M. Gotthardt L.M. Steinmetz B. Meder 01. Oktober 2021 / Biophys Rev Cardiac sarcomere mechanics in health and disease C. Crocini M. Gotthardt 19. März 2021 / Circ Res Caveolin3 stabilizes McT1-mediated lactate/proton transport in cardiomyocytes J. Peper D. Kownatzki-Danger G. Weninger F. Seibertz J.R. Pronto H. Sutanto D. Pacheu Grau R. Hindmarsh S. Brandenburg T. Kohl G. Hasenfuβ M. Gotthardt E.A. Rog-Zielinska B. Wollnik P. Rehling H. Urlaub J.W. Wegener J. Heijman N. Voigt L. Cyganek C. Lenz S.E. Lehnart 01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
22. September 2021 / JCI Insight Self-sustaining interleukin-8 loops drive a prothrombotic neutrophil phenotype in severe COVID-19 R. Kaiser A. Leunig K. Pekayvaz O. Popp M. Joppich V. Polewka R. Escaig A. Anjum M.L. Hoffknecht C. Gold S. Brambs A. Engel S. Stockhausen V. Knottenberg A. Titova M. Haji C. Scherer M. Muenchhoff J.C. Hellmuth K. Saar B. Schubert A. Hilgendorff C. Schulz S. Kääb R. Zimmer N. Hübner S. Massberg P. Mertins L. Nicolai K. Stark
02. September 2021 / J Clin Med RBM20-related cardiomyopathy: current understanding and future options J. Koelemen M. Gotthardt L.M. Steinmetz B. Meder
01. Oktober 2021 / Biophys Rev Cardiac sarcomere mechanics in health and disease C. Crocini M. Gotthardt
19. März 2021 / Circ Res Caveolin3 stabilizes McT1-mediated lactate/proton transport in cardiomyocytes J. Peper D. Kownatzki-Danger G. Weninger F. Seibertz J.R. Pronto H. Sutanto D. Pacheu Grau R. Hindmarsh S. Brandenburg T. Kohl G. Hasenfuβ M. Gotthardt E.A. Rog-Zielinska B. Wollnik P. Rehling H. Urlaub J.W. Wegener J. Heijman N. Voigt L. Cyganek C. Lenz S.E. Lehnart
01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm