Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (10) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) Hummel, Oliver (9) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Lisewski, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Radke, Michael Dr. (3) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (9) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (27) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) 2002 (1) 2004 (7) (-) 2005 (7) 2006 (7) 2007 (8) (-) 2008 (8) (-) 2009 (12) 2010 (7) 2011 (3) 2012 (9) 2013 (8) 2014 (9) 2015 (6) 2016 (3) 2017 (5) 2018 (8) 2019 (4) 2020 (9) 2021 (7) 2022 (4) 2023 (1) 2024 (2) 27 Ergebnisse: Active Filter: Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen200520082009 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer