Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (171) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Araragi, Naozumi Dr. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (678) Bähring, Sylvia Dr. (9) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Bartolomaeus, Theda (4) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (6) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (9) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (30) Diecke, Sebastian Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (10) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (12) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (4) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (264) Infante Duarte, Carmen (1) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lafuente, Dana (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (42) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (7) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (5) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (6) Mücke, Michael Benedikt (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (34) Müller, Marion (1) Münchberg, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (6) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (39) Popp, Oliver Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (59) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Reimann, Henning Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (7) Rother, Franziska Dr. (12) Rousselle, Anthony (6) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanad, Antonia Maria (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schlegel, Wolfgang-Peter (3) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (4) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Daniele Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (46) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (10) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wesolowski, Radoslaw Dr. (2) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (35) (-) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) (-) Pilz, Bernhard Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (121) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (30) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (8) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (30) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (5) 2007 (10) 2008 (6) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (5) 2014 (8) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (6) 2021 (7) 2022 (4) 2023 (1) 2024 (1) 122 Ergebnisse: Active Filter: Hummel, OliverLindberg, Eric Lars-HelgePilz, Bernhard Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 21. Dezember 2021 / Circulation Extracellular matrix in heart failure: role of ADAMTS5 in proteoglycan remodeling J. Barallobre-Barreiro T. Radovits M. Fava U. Mayr W.Y. Lin E. Ermolaeva D. Martínez-López E.L. Lindberg E. Duregotti L. Daróczi M. Hasman L.E. Schmidt B. Singh R. Lu F. Baig A.M. Siedlar F. Cuello N. Catibog K. Theofilatos A.M. Shah M.G. Crespo-Leiro N. Doménech N. Hübner B. Merkely M. Mayr 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 01. Dezember 2022 / NAR Genom Bioinform AntiSplodge: a neural-network-based RNA-profile deconvolution pipeline designed for spatial transcriptomics J.B. Lund E.L. Lindberg H. Maatz F. Pottbaecker N. Hübner C. Lippert 11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari 05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
21. Dezember 2021 / Circulation Extracellular matrix in heart failure: role of ADAMTS5 in proteoglycan remodeling J. Barallobre-Barreiro T. Radovits M. Fava U. Mayr W.Y. Lin E. Ermolaeva D. Martínez-López E.L. Lindberg E. Duregotti L. Daróczi M. Hasman L.E. Schmidt B. Singh R. Lu F. Baig A.M. Siedlar F. Cuello N. Catibog K. Theofilatos A.M. Shah M.G. Crespo-Leiro N. Doménech N. Hübner B. Merkely M. Mayr
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
01. Dezember 2022 / NAR Genom Bioinform AntiSplodge: a neural-network-based RNA-profile deconvolution pipeline designed for spatial transcriptomics J.B. Lund E.L. Lindberg H. Maatz F. Pottbaecker N. Hübner C. Lippert
11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari
05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman