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in Nat Genet

PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly

  • P.G. Maass
  • A. Aydin
  • F.C. Luft
  • C. Schächterle
  • A. Weise
  • S. Stricker
  • C. Lindschau
  • M. Vaegler
  • F. Qadri
  • H.R. Toka
  • H. Schulz
  • P.M. Krawitz
  • D. Parkhomchuk
  • J. Hecht
  • I. Hollfinger
  • Y. Wefeld-Neuenfeld
  • E. Bartels-Klein
  • A. Mühl
  • M. Kann
  • H. Schuster
  • D. Chitayat
  • M.G. Bialer
  • T.F. Wienker
  • J. Ott
  • K. Rittscher
  • T. Liehr
  • J. Jordan
  • G. Plessis
  • J. Tank
  • K. Mai
  • R. Naraghi
  • R. Hodge
  • M. Hopp
  • L.O. Hattenbach
  • A. Busjahn
  • A. Rauch
  • F. Vandeput
  • M. Gong
  • F. Rüschendorf
  • N. Hübner
  • H. Haller
  • S. Mundlos
  • N. Bilginturan
  • M.A. Movsesian
  • E. Klussmann
  • O. Toka
  • S. Bähring
in PLoS Biol

A genetic basis for mechanosensory traits in humans

  • H. Frenzel
  • J. Bohlender
  • K. Pinsker
  • B. Wohlleben
  • J. Tank
  • S.G. Lechner
  • D. Schiska
  • T. Jaijo
  • F. Rueschendorf
  • K. Saar
  • J. Jordan
  • J.M. Millan
  • M. Gross
  • G.R. Lewin
in PLoS ONE

alpha(1A)-adrenergic receptor-directed autoimmunity induces left ventricular damage and diastolic dysfunction in rats

  • K. Wenzel
  • G. Wallukat
  • F. Qadri
  • N. Huebner
  • H. Schulz
  • O. Hummel
  • F. Herse
  • A. Heuser
  • R. Fischer
  • H. Heidecke
  • F.C. Luft
  • D.N. Mueller
  • R. Dietz
  • R. Dechend
in FASEB J

Mice deficient for both kinin receptors are normotensive and protected from endotoxin- induced hypotension

  • C. Cayla
  • M. Todiras
  • R. Iliescu
  • V.V. Saul
  • V. Gross
  • B. Pilz
  • G. Chai
  • V.F. Merino
  • J.B. Pesquero
  • O.C. Baltatu
  • M. Bader