Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (171) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Araragi, Naozumi Dr. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (678) Bähring, Sylvia Dr. (9) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Bartolomaeus, Theda (4) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (6) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (9) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (30) Diecke, Sebastian Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (10) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (12) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (4) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (264) Infante Duarte, Carmen (1) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lafuente, Dana (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (42) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (7) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (5) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (6) Mücke, Michael Benedikt (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (34) Müller, Marion (1) Münchberg, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (6) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (39) Popp, Oliver Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (59) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Reimann, Henning Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (7) Rother, Franziska Dr. (12) Rousselle, Anthony (6) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanad, Antonia Maria (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schlegel, Wolfgang-Peter (3) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (4) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Daniele Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (46) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (10) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wesolowski, Radoslaw Dr. (2) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (35) (-) Pilz, Bernhard Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (112) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (29) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (8) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (29) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (5) 2007 (10) 2008 (6) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (5) 2014 (8) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (3) 2022 (1) 2024 (1) 113 Ergebnisse: Active Filter: Hummel, OliverPilz, Bernhard Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann