Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (8) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Anandakumar, Harithaa (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (28) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (18) Bartolomaeus, Theda (8) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Birkner, Till (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Brüning, Ulrike Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (3) Chen, Wei Prof. Dr. (8) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (265) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (21) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (10) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (36) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (88) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (7) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (10) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (3) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Köhler, May-Britt (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (24) Kunz, Severine Dr. (3) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (4) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (147) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (43) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (277) Müller, Marion (1) N'diaye, Gabriele (2) Napieczynska, Hanna Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (6) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (25) Radke, Michael Dr. (4) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (3) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (3) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Valdes, Daniela Sofia (3) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (48) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (12) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (34) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Electron Microscopy (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Entwicklungsneurobiologie (7) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Flow Cytometry (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (87) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) In situ Strukturbiologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (1) Magnetic Resonance (4) Mathematische Zellphysiologie (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (12) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (9) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (6) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Systems Biology Imaging (4) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (92) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2003 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (6) 2015 (7) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (3) 2019 (5) 2020 (6) 2021 (3) 2022 (1) 2023 (1) 2024 (1) 92 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHypertonie-vermittelter Endorganschaden Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf 27. Dezember 2019 / Sci Rep Proteomic and transcriptomic changes in hibernating grizzly bears reveal metabolic and signaling pathways that protect against muscle atrophy D.A. Mugahid T.G. Sengul X. You Y. Wang L. Steil N. Bergmann M.H. Radke A. Ofenbauer M. Gesell-Salazar A. Balogh S. Kempa B. Tursun C.T. Robbins U. Völker W. Chen L. Nelson M. Gotthardt 02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona 31. März 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A EHD2-mediated restriction of caveolar dynamics regulates cellular fatty acid uptake C. Matthaeus I. Lahmann S. Kunz W. Jonas A.A. Melo M. Lehmann E. Larsson R. Lundmark M. Kern M. Blüher H. Olschowski J. Kompa B. Brügger D.N. Müller V. Haucke A. Schürmann C. Birchmeier O. Daumke 01. September 2021 / Development Identification of disease-relevant modulators of the SHH pathway in the developing brain N. Mecklenburg I. Kowalczyk F. Witte J. Görne A. Laier T.M. Mamo H. Gonschior M. Lehmann M. Richter A. Sporbert B. Purfürst N. Hübner A. Hammes 01. Oktober 2022 / Hum Mutat Biallelic variants in WARS1 cause a highly variable neurodevelopmental syndrome and implicate a critical exon for normal auditory function S.J. Lin B. Vona H.M. Porter M. Izadi K. Huang Y. Lacassie J.A. Rosenfeld S. Khan C. Petree T.A. Ali N. Muhammad S.A. Khan N. Muhammad P. Liu M.L. Haymon F. Rüschendorf I.K. Kong L. Schnapp N. Shur L. Chorich L. Layman T. Haaf E. Pourkarimi H.G. Kim G.K. Varshney Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf
27. Dezember 2019 / Sci Rep Proteomic and transcriptomic changes in hibernating grizzly bears reveal metabolic and signaling pathways that protect against muscle atrophy D.A. Mugahid T.G. Sengul X. You Y. Wang L. Steil N. Bergmann M.H. Radke A. Ofenbauer M. Gesell-Salazar A. Balogh S. Kempa B. Tursun C.T. Robbins U. Völker W. Chen L. Nelson M. Gotthardt
02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona
31. März 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A EHD2-mediated restriction of caveolar dynamics regulates cellular fatty acid uptake C. Matthaeus I. Lahmann S. Kunz W. Jonas A.A. Melo M. Lehmann E. Larsson R. Lundmark M. Kern M. Blüher H. Olschowski J. Kompa B. Brügger D.N. Müller V. Haucke A. Schürmann C. Birchmeier O. Daumke
01. September 2021 / Development Identification of disease-relevant modulators of the SHH pathway in the developing brain N. Mecklenburg I. Kowalczyk F. Witte J. Görne A. Laier T.M. Mamo H. Gonschior M. Lehmann M. Richter A. Sporbert B. Purfürst N. Hübner A. Hammes
01. Oktober 2022 / Hum Mutat Biallelic variants in WARS1 cause a highly variable neurodevelopmental syndrome and implicate a critical exon for normal auditory function S.J. Lin B. Vona H.M. Porter M. Izadi K. Huang Y. Lacassie J.A. Rosenfeld S. Khan C. Petree T.A. Ali N. Muhammad S.A. Khan N. Muhammad P. Liu M.L. Haymon F. Rüschendorf I.K. Kong L. Schnapp N. Shur L. Chorich L. Layman T. Haaf E. Pourkarimi H.G. Kim G.K. Varshney