Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian (1) Bathe-Peters, Marc (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Boltz, Horst-Holger Dr. (1) Boß, Philipp (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Dartsch, Josephine (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gmach, Philipp (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) Kuehnisch, Jirko Dr. (4) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rüschendorf, Franz Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Theisen, Simon (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (10) (-) Liss, Martin Dr. (3) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) Bioinformatics (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (2) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) (-) Neuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie (10) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoide Plattform (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Signalprozesse von Rezeptoren (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) 2001 (1) 2003 (2) 2004 (1) (-) 2005 (3) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (8) 2010 (3) 2011 (6) (-) 2012 (2) 2013 (6) 2014 (7) 2015 (9) 2016 (2) 2017 (5) 2018 (7) 2019 (8) 2020 (9) (-) 2021 (8) 2022 (2) 13 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Liss, Martin Dr.Marenholz, Ingo Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Neuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie 200520122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2021 in Sci Transl Med Therapeutic inhibition of RBM20 improves diastolic function in a murine heart failure model and human engineered heart tissue M.H. Radke V. Badillo-Lisakowski T. Britto-Borges D.A. Kubli R. Jüttner P. Parakkat J. Lopez Carballo J. Hüttemeister M. Liss A. Hansen C. Dieterich A.E. Mullick M. Gotthardt 16. November 2021 in Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 01. Oktober 2021 in Biophys Rev Cardiac sarcomere mechanics in health and disease C. Crocini M. Gotthardt 02. September 2021 in J Clin Med RBM20-related cardiomyopathy: current understanding and future options J. Koelemen M. Gotthardt L.M. Steinmetz B. Meder 15. Juli 2021 in Genomics Proteomics Bioinformatics SLM2 is a novel cardiac splicing factor involved in heart failure due to dilated cardiomyopathy J.N. Boeckel M. Möbius-Winkler M. Müller S. Rebs N. Eger L. Schoppe R. Tappu K.E. Kokot J.M. Kneuer S. Gaul D.M. Bordalo A. Lai J. Haas M. Ghanbari P. Drewe-Boss M. Liss H.A. Katus U. Ohler M. Gotthardt U. Laufs K. Streckfuss-Bömeke B. Meder 08. Juni 2021 in Proc Natl Acad Sci U S A Visualization of β-adrenergic receptor dynamics and differential localization in cardiomyocytes M. Bathe-Peters P. Gmach H.H. Boltz J. Einsiedel M. Gotthardt H. Hübner P. Gmeiner M.J. Lohse P. Annibale 26. März 2021 in Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione 19. März 2021 in Circ Res Caveolin3 stabilizes McT1-mediated lactate/proton transport in cardiomyocytes J. Peper D. Kownatzki-Danger G. Weninger F. Seibertz J.R. Pronto H. Sutanto D. Pacheu Grau R. Hindmarsh S. Brandenburg T. Kohl G. Hasenfuβ M. Gotthardt E.A. Rog-Zielinska B. Wollnik P. Rehling H. Urlaub J.W. Wegener J. Heijman N. Voigt L. Cyganek C. Lenz S.E. Lehnart 01. Mai 2012 in Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 27. Januar 2012 in BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2021 in Sci Transl Med Therapeutic inhibition of RBM20 improves diastolic function in a murine heart failure model and human engineered heart tissue M.H. Radke V. Badillo-Lisakowski T. Britto-Borges D.A. Kubli R. Jüttner P. Parakkat J. Lopez Carballo J. Hüttemeister M. Liss A. Hansen C. Dieterich A.E. Mullick M. Gotthardt
16. November 2021 in Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
01. Oktober 2021 in Biophys Rev Cardiac sarcomere mechanics in health and disease C. Crocini M. Gotthardt
02. September 2021 in J Clin Med RBM20-related cardiomyopathy: current understanding and future options J. Koelemen M. Gotthardt L.M. Steinmetz B. Meder
15. Juli 2021 in Genomics Proteomics Bioinformatics SLM2 is a novel cardiac splicing factor involved in heart failure due to dilated cardiomyopathy J.N. Boeckel M. Möbius-Winkler M. Müller S. Rebs N. Eger L. Schoppe R. Tappu K.E. Kokot J.M. Kneuer S. Gaul D.M. Bordalo A. Lai J. Haas M. Ghanbari P. Drewe-Boss M. Liss H.A. Katus U. Ohler M. Gotthardt U. Laufs K. Streckfuss-Bömeke B. Meder
08. Juni 2021 in Proc Natl Acad Sci U S A Visualization of β-adrenergic receptor dynamics and differential localization in cardiomyocytes M. Bathe-Peters P. Gmach H.H. Boltz J. Einsiedel M. Gotthardt H. Hübner P. Gmeiner M.J. Lohse P. Annibale
26. März 2021 in Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione
19. März 2021 in Circ Res Caveolin3 stabilizes McT1-mediated lactate/proton transport in cardiomyocytes J. Peper D. Kownatzki-Danger G. Weninger F. Seibertz J.R. Pronto H. Sutanto D. Pacheu Grau R. Hindmarsh S. Brandenburg T. Kohl G. Hasenfuβ M. Gotthardt E.A. Rog-Zielinska B. Wollnik P. Rehling H. Urlaub J.W. Wegener J. Heijman N. Voigt L. Cyganek C. Lenz S.E. Lehnart
01. Mai 2012 in Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
27. Januar 2012 in BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde