Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (13) Hummel, Oliver (4) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (1) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) 2002 (1) 2006 (4) 2007 (4) 2008 (7) (-) 2009 (5) 2010 (4) 2011 (4) 2012 (6) 2013 (9) 2015 (6) 2016 (2) 2018 (8) 2019 (2) 2021 (6) 2022 (3) 2023 (2) 2024 (1) 5 Ergebnisse: Active Filter: Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen2009 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz