Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (27) Hummel, Oliver (3) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lusatis, Simone (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (6) (-) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Animal Phenotyping (3) Biologie maligner Lymphome (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Kardiale MRT (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) 2001 (1) 2002 (1) 2005 (1) (-) 2006 (6) 2007 (4) 2008 (7) 2009 (6) (-) 2010 (6) 2011 (4) 2012 (6) 2014 (7) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (8) 2018 (9) 2019 (2) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (7) 2024 (1) 12 Ergebnisse: Active Filter: Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Wollert-Wulf, BrigitteGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 20062010 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 01. Juli 2010 / Hum Mol Genet Genetic regulation of catecholamine synthesis, storage and secretion in the spontaneously hypertensive rat M.L. Jirout R.S. Friese N.R. Mahapatra M. Mahata L. Taupenot S.K. Mahata V. Kren V. Zidek J. Fischer H. Maatz M.G. Ziegler M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman N.J. Schork D.T. O'Connor 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
01. Juli 2010 / Hum Mol Genet Genetic regulation of catecholamine synthesis, storage and secretion in the spontaneously hypertensive rat M.L. Jirout R.S. Friese N.R. Mahapatra M. Mahata L. Taupenot S.K. Mahata V. Kren V. Zidek J. Fischer H. Maatz M.G. Ziegler M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman N.J. Schork D.T. O'Connor
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig