Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Ivics, Zoltan Dr. (14) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (14) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Liss, Martin Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (5) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Popova, Elena Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rüschendorf, Franz Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) (-) Hummel, Oliver (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (27) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare und translationale Nierenforschung (1) Myologie (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2001 (1) 2003 (2) 2004 (1) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (2) (-) 2012 (1) (-) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (7) 2017 (4) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (1) 2021 (1) 2022 (1) 5 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Hummel, OliverMaatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20122013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt