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Wissenschaftliche Publikationen

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/ J Allergy Clin Immunol

A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis

  • J. Esparza-Gordillo
  • H. Schaarschmidt
  • L. Liang
  • W. Cookson
  • A. Bauerfeind
  • M.A. Lee-Kirsch
  • K. Nemat
  • J. Henderson
  • L. Paternoster
  • J.L. Harper
  • E. Mangold
  • M.M. Nothen
  • F. Rüschendorf
  • T. Kerscher
  • I. Marenholz
  • A. Matanovic
  • S. Lau
  • T. Keil
  • C.P. Bauer
  • M. Kurek
  • A. Ciechanowicz
  • M. Macek
  • A. Franke
  • M. Kabesch
  • N. Hubner
  • G. Abecasis
  • S. Weidinger
  • M. Moffatt
  • Y.A. Lee
/ Am J Hum Genet

Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy

  • A.K. Arndt
  • S. Schaefer
  • J.D. Drenckhahn
  • M.K. Sabeh
  • E.R. Plovie
  • A. Caliebe
  • E. Klopocki
  • G. Musso
  • A.A. Werdich
  • H. Kalwa
  • M. Heinig
  • R.F. Padera
  • K. Wassilew
  • J. Bluhm
  • C. Harnack
  • J. Martitz
  • P.J. Barton
  • M. Greutmann
  • F. Berger
  • N. Huebner
  • R. Siebert
  • H.H. Kramer
  • S.A. Cook
  • C.A. Macrae
  • S. Klaassen
/ Nat Genet

Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats

  • A. Baud
  • R. Hermsen
  • V. Guryev
  • P. Stridh
  • D. Graham
  • M.W. McBride
  • T. Foroud
  • S. Calderari
  • M. Diez
  • J. Ockinger
  • A.D. Beyeen
  • A. Gillett
  • N. Abdelmagid
  • A.O. Guerreiro-Cacais
  • M. Jagodic
  • J. Tuncel
  • U. Norin
  • E. Beattie
  • N. Huynh
  • W.H. Miller
  • D.L. Koller
  • I. Alam
  • S. Falak
  • M. Osborne-Pellegrin
  • E. Martinez-Membrives
  • T. Canete
  • G. Blazquez
  • E. Vicens-Costa
  • C. Mont-Cardona
  • S. Diaz-Moran
  • A. Tobena
  • O. Hummel
  • D. Zelenika
  • K. Saar
  • G. Patone
  • A. Bauerfeind
  • M.T. Bihoreau
  • M. Heinig
  • Y.A. Lee
  • C. Rintisch
  • H. Schulz
  • D.A. Wheeler
  • K.C. Worley
  • D.M. Muzny
  • R.A. Gibbs
  • M. Lathrop
  • N. Lansu
  • P. Toonen
  • F.P. Ruzius
  • E. de Bruijn
  • H. Hauser
  • D.J. Adams
  • T. Keane
  • S.S. Atanur
  • T.J. Aitman
  • P. Flicek
  • T. Malinauskas
  • E.Y. Jones
  • D. Ekman
  • R. Lopez-Aumatell
  • A.F. Dominiczak
  • M. Johannesson
  • R. Holmdahl
  • T. Olsson
  • D. Gauguier
  • N. Hubner
  • A. Fernandez-Teruel
  • E. Cuppen
  • R. Mott
  • J. Flint
/ Nat Genet

High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis

  • D. Ellinghaus
  • H. Baurecht
  • J. Esparza-Gordillo
  • E. Rodríguez
  • A. Matanovic
  • I. Marenholz
  • N. Hübner
  • H. Schaarschmidt
  • N. Novak
  • S. Michel
  • L. Maintz
  • T. Werfel
  • U. Meyer-Hoffert
  • M. Hotze
  • H. Prokisch
  • K. Heim
  • C. Herder
  • T. Hirota
  • M. Tamari
  • M. Kubo
  • A. Takahashi
  • Y. Nakamura
  • L.C. Tsoi
  • P. Stuart
  • J.T. Elder
  • L. Sun
  • X. Zuo
  • S. Yang
  • X. Zhang
  • P. Hoffmann
  • M.M. Nöthen
  • R. Fölster-Holst
  • J. Winkelmann
  • T. Illig
  • B.O. Boehm
  • R.H. Duerr
  • C. Büning
  • S. Brandt
  • J. Glas
  • M.A. McAleer
  • C.M. Fahy
  • M. Kabesch
  • S. Brown
  • W.H.I. McLean
  • A.D. Irvine
  • S. Schreiber
  • Y.A. Lee
  • A. Franke
  • S. Weidinger
/ Neth Heart J

Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7

  • K. van Engelen
  • A.V. Postma
  • J.B.A. van de Meerakker
  • J.W. Roos-Hesselink
  • A.T.J.M. Helderman-van den Enden
  • H.W. Vliegen
  • T. Rahman
  • M.J.H. Baars
  • J.W. Sels
  • U. Bauer
  • T. Pickardt
  • S.R. Sperling
  • A.F.M. Moorman
  • B. Keavney
  • J. Goodship
  • S. Klaassen
  • B.J. Mulder
/ Nat Med

RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing

  • W. Guo
  • S. Schafer
  • M.L. Greaser
  • M.H. Radke
  • M. Liss
  • T. Govindarajan
  • H. Maatz
  • H. Schulz
  • S.E. Lincoln
  • A.M. Parrish
  • V. Dauksaite
  • P. Vakeel
  • S. Klaassen
  • B. Gerull
  • L. Thierfelder
  • V. Regitz-Zagrosek
  • T.A. Hacker
  • K.W. Saupe
  • G.W. Dec
  • P.T. Ellinor
  • C.A. MacRae
  • B. Spallek
  • R. Fischer
  • A. Perrot
  • C. Ozcelik
  • K. Saar
  • N. Hubner
  • M. Gotthardt
/ Nat Genet

A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis

  • J. Esparza-Gordillo
  • S. Weidinger
  • R. Foelster-Holst
  • A. Bauerfeind
  • F. Rueschendorf
  • G. Patone
  • K. Rohde
  • I. Marenholz
  • F. Schulz
  • T. Kerscher
  • N. Huebner
  • U. Wahn
  • S. Schreiber
  • A. Franke
  • R. Vogler
  • S. Heath
  • H. Baurecht
  • N. Novak
  • E. Rodriguez
  • T. Illig
  • M.A. Lee-Kirsch
  • A. Ciechanowicz
  • M. Kurek
  • T. Piskackova
  • M. Macek
  • Y.A. Lee
  • A. Ruether