Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Chu, Van Trung Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Diecke, Sebastian Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (4) Kunz, Severine Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (13) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (9) (-) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Translational Bioinformatics (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (4) 2012 (5) (-) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (1) (-) 2019 (7) 2020 (1) 2021 (6) 2023 (8) 12 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Mastrobuoni, Guido Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenSystembiologie von Gen-regulatorischen Elementen20132019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. Juli 2013 / RNA Biol Identification of LIN28B-bound mRNAs reveals features of target recognition and regulation R. Graf M. Munschauer G. Mastrobuoni F. Mayr U. Heinemann S. Kempa N. Rajewsky M. Landthaler 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. Juli 2013 / RNA Biol Identification of LIN28B-bound mRNAs reveals features of target recognition and regulation R. Graf M. Munschauer G. Mastrobuoni F. Mayr U. Heinemann S. Kempa N. Rajewsky M. Landthaler
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen