Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (24) Hummel, Oliver (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (5) Mathas, Stephan Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (6) 2007 (2) 2008 (8) 2009 (4) 2010 (5) 2011 (4) 2012 (8) 2013 (11) 2014 (9) 2015 (6) 2016 (5) (-) 2017 (7) 2018 (6) 2019 (6) 2020 (7) 2022 (17) 2023 (11) 2024 (1) 13 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Semtner, Marcus Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen20062017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 07. Dezember 2017 / Nature IL11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis S. Schafer S. Viswanathan A.A. Widjaja W.W. Lim A. Moreno-Moral D.M. DeLaughter B. Ng G. Patone K. Chow E. Khin J. Tan S.P. Chothani L. Ye O.J. Rackham N.S. Ko N.E. Sahib C.J. Pua N.T. Zhen C. Xie M. Wang H. Maatz S. Lim K. Saar S. Blachut E. Petretto S. Schmidt T. Putoczki N. Guimarães-Camboa H. Wakimoto S. van Heesch K. Sigmundsson S.L. Lim J.L. Soon V.T. Chao Y.L. Chua T.E. Tan S.M. Evans Y.J. Loh M.H. Jamal K.K. Ong K.C. Chua B.H. Ong M.J. Chakaramakkil J.G. Seidman C.E. Seidman N. Hubner K.Y. Sin S.A. Cook 01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook 01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
07. Dezember 2017 / Nature IL11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis S. Schafer S. Viswanathan A.A. Widjaja W.W. Lim A. Moreno-Moral D.M. DeLaughter B. Ng G. Patone K. Chow E. Khin J. Tan S.P. Chothani L. Ye O.J. Rackham N.S. Ko N.E. Sahib C.J. Pua N.T. Zhen C. Xie M. Wang H. Maatz S. Lim K. Saar S. Blachut E. Petretto S. Schmidt T. Putoczki N. Guimarães-Camboa H. Wakimoto S. van Heesch K. Sigmundsson S.L. Lim J.L. Soon V.T. Chao Y.L. Chua T.E. Tan S.M. Evans Y.J. Loh M.H. Jamal K.K. Ong K.C. Chua B.H. Ong M.J. Chakaramakkil J.G. Seidman C.E. Seidman N. Hubner K.Y. Sin S.A. Cook
01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook
01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner