Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (4) Alenina, Natalia Dr. (14) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (51) Bähring, Sylvia Dr. (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (11) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (14) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (16) Born, Gabriele (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (10) Cöl Arslan, Seda Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (22) Daumke, Oliver Prof. Dr. (6) Dechend, Ralf Priv. Doz. (24) Diebolder, Christoph Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (2) Falcke, Martin Prof. Dr. (9) Falk, Kirsten Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (5) Gerlach, Kerstin (1) Gorski, Stan Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Grybowski, Andrea (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Hänig, Christian (1) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (14) Herse, Florian PD Dr. (7) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (11) Hummel, Oliver (3) Infante Duarte, Carmen (7) Ivics, Zoltan Dr. (10) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (10) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (4) Jarosch, Ernst Dr. (4) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (13) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (4) Jüttner, Rene Dr. (7) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (6) Kempa, Stefan Dr. (4) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (22) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (24) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (8) Kobelt, Dennis Dr. (5) Kopp, Joachim Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (5) Kühn, Ralf Dr. (11) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (7) Lewin, Gary Prof. Dr. (11) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (94) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (6) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (10) Müller, Dominik Prof. Dr. (20) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (3) Na, Il-Kang Dr. (3) Nguyen, Tam Hoai Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (20) Nimptsch, Katharina Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (26) Perrot, Andreas (10) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (12) Pischon, Tobias Prof. Dr. (19) Pombo, Ana Prof. Dr. (8) Popova, Elena Dr. (2) Potente, Michael Prof. Dr. (5) Poulet, James Prof. Dr. (5) Preibisch, Stephan Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (6) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (7) Rehm, Armin Dr. (5) Richter, Matthias (2) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (4) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (5) Sander, Maike Prof. Dr. (10) Sanders, Ashley Dr. (1) Sawamiphak, Suphansa Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (6) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (43) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (5) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (5) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (5) Schnögl, Sigrid (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (18) Schütz, Anja Dr. (5) Schwarz, Roland Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Siffrin, Volker (2) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (10) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (6) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (8) Stein, Ulrike Prof. Dr. (14) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (4) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (8) Volkwein, Corinna (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (5) Wallukat, Gerd Dr. (18) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (10) Wanker, Erich Prof. Dr. (17) Wellner, Maren Dr. (5) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (5) Willnow, Thomas Prof. Dr. (18) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zenkner, Martina (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (3) (-) Quedenau, Claudia (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (3) 2002 (8) 2003 (7) 2004 (15) (-) 2005 (10) 2006 (11) 2007 (10) 2008 (9) 2009 (12) 2010 (7) 2011 (4) (-) 2012 (10) 2013 (7) 2014 (9) 2015 (14) 2016 (12) 2017 (15) 2018 (9) 2019 (17) 2020 (16) 2021 (16) 2023 (12) 2024 (1) 20 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Quedenau, Claudia20052012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz