Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (15) Lewin, Gary Prof. Dr. (16) Marenholz, Ingo Dr. (7) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (37) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (2) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (4) 2007 (3) 2008 (4) 2009 (4) 2010 (1) 2011 (2) (-) 2012 (5) 2013 (7) 2014 (3) (-) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (3) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (2) 2021 (8) 2022 (12) 2023 (8) 14 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung20122015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch