Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hummel, Oliver (6) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (25) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (11) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (40) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) Genomics (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2000 (2) 2001 (2) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (12) (-) 2005 (11) 2006 (17) 2007 (15) (-) 2008 (17) 2009 (20) 2010 (17) 2011 (8) (-) 2012 (12) 2013 (17) 2014 (18) 2015 (25) 2016 (13) 2017 (13) 2018 (10) 2019 (12) 2020 (13) 2021 (19) 2022 (16) 2023 (13) 2024 (3) 40 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200520082012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 09. September 2005 / Cell Role of endocytosis in cellular uptake of sex steroids A. Hammes T.K. Andreassen R. Spoelgen J. Raila N. Huebner H. Schulz J. Metzger F.J. Schweigert P.B. Luppa A. Nykjaer T.E. Willnow 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann 01. März 2005 / Nat Genet Integrated transcriptional profiling and linkage analysis for identification of genes underlying disease N. Hubner C.A. Wallace H. Zimdahl E. Petretto H. Schulz F. Maciver M. Mueller O. Hummel J. Monti V. Zidek A. Musilova V. Kren H. Causton L. Game G. Born S. Schmidt A. Mueller S.A. Cook T.W. Kurtz J. Whittaker M. Pravenec T.J. Aitman 01. Januar 2005 / Circ Res Identification of hypertension-related genes through an integrated genomic-transcriptomic approach C. Yagil N. Huebner J. Monti H. Schulz M. Sapojnikov F.C. Luft D. Ganten Y. Yagil 07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
09. September 2005 / Cell Role of endocytosis in cellular uptake of sex steroids A. Hammes T.K. Andreassen R. Spoelgen J. Raila N. Huebner H. Schulz J. Metzger F.J. Schweigert P.B. Luppa A. Nykjaer T.E. Willnow
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann
01. März 2005 / Nat Genet Integrated transcriptional profiling and linkage analysis for identification of genes underlying disease N. Hubner C.A. Wallace H. Zimdahl E. Petretto H. Schulz F. Maciver M. Mueller O. Hummel J. Monti V. Zidek A. Musilova V. Kren H. Causton L. Game G. Born S. Schmidt A. Mueller S.A. Cook T.W. Kurtz J. Whittaker M. Pravenec T.J. Aitman
01. Januar 2005 / Circ Res Identification of hypertension-related genes through an integrated genomic-transcriptomic approach C. Yagil N. Huebner J. Monti H. Schulz M. Sapojnikov F.C. Luft D. Ganten Y. Yagil
07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz